OSE Immunotherapeutics présentera les résultats de l'étude de Phase 2 Combi-TED de Tedopi dans le cancer du poumon non à petites cellules

OSE Immunotherapeutics, société de biotechnologie au stade clinique développant des thérapies first-in-class en immuno-oncologie et immuno-inflammation, annonce que les principaux résultats de l'essai clinique international de Phase 2 Combi-TED de Tedopi dans le cancer du poumon non à petites cellules, promu par FoRT, ont été sélectionnés pour une présentation orale au Congrès 2026 de l'ESMO (European Society for Medical Oncology) qui se tiendra à Madrid du 23 au 27 octobre.

Pr Federico Cappuzzo, PhD, Directeur du département d'Oncologie Médicale de l'Istituto Nazionale Tumori Regina Elena (Rome) et Investigateur Principal de l'étude, présentera les résultats de l'étude Combi-TED évaluant Tedopi comme traitement de deuxième ligne en combinaison avec un anti-PD1 ou une chimiothérapie chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique (session 'Cancer du poumon non à petites cellules, Métastatique', abstract 2661RO, le 25 octobre - 8h30-10h00 CET).

Combi-TED est une étude de Phase 2 en ouvert, randomisée, à trois bras, évaluant Tedopi en combinaison avec l'inhibiteur de point de contrôle immunitaire anti-PD1 Opdivo (nivolumab), avec docétaxel, ou docétaxel seul (bras de référence), en traitement de deuxième ligne chez 105 patients HLA-A2 positifs atteints d'un CPNPC métastatique, sans mutation EGFR ni réarrangement ALK ou ROS1, après une première ligne de chimio-immunothérapie. Le critère principal d'évaluation est le taux de survie à un an. L'étude est conduite dans 23 centres en France, Italie et Espagne.