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Valneva publie un bénéfice net de 58,9 Millions d'euros

| Boursier | 178 | Aucun vote sur cette news

Valneva publie ses résultats financiers du premier trimestre 2024 et fait un point sur ses activités...

Valneva publie un bénéfice net de 58,9 Millions d'euros
Credits Valneva

Valneva publie ses résultats financiers du premier trimestre 2024 et fait un point sur ses activités. Le Chiffre d'affaires total est de 32,8 millions d'euros, dont 32,1 millions d'euros de ventes de produits, en ligne avec les prévisions pour l'exercice 2024. La position de trésorerie ressort à 176,6 ME, dont 95 ME provenant de la vente du bon de revue prioritaire (PRV).
Le groupe souligne l'extension significative de la visibilité financière de la société avec le report récent de la date de début de remboursement de son prêt. Il insiste aussi sur le recul significatif de la consommation de trésorerie attendu en 2024, Valneva prévoyant d'achever ses contributions aux coûts de l'étude de Phase 3 sur la maladie de Lyme au deuxième trimestre. Le Bénéfice net est de 58,9 Millions d'euros, reflétant la vente du PRV.

Perspectives financières confirmées pour l'exercice 2024

Le Chiffre d'affaires total estimé se situe entre 170 millions d'euros et 190 millions d'euros, dont :
160 millions à 180 millions d'euros de ventes grâce à la croissance des ventes des vaccins dont Valneva est propriétaire;
Dépenses de 'R&D' attendues entre 60 millions et 75 millions d'euros, principalement dédiées aux activités de développement du programme chikungunya, au programme Zika et à l'avancée des programmes précliniques;
Autres produits attendus entre 100 millions et 110 millions d'euros, dont 95 millions d'euros provenant de la vente du PRV
Solide réalisation des plans de 'R&D'.

Le vaccin à injection unique contre le chikungunya, IXCHIQ, a été recommandé par le Comité consultatif sur la vaccination aux Etats-Unis (ACIP) et adopté par les Centres de contrôle et de prévention des maladies des États-Unis (CDC) ; Les processus réglementaires avec les autorités européennes, canadiennes et brésiliennes sont en bonne voie ;
Les données à 6 mois de l'étude de Phase 3 sur l'IXCHIQ chez l'adolescent seront communiquées prochainement et des demandes d'extension d'utilisation seront soumises en fonction des résultats ; le recrutement des participants pédiatriques pour l'étude pédiatrique de Phase 2 est en bonne voie ;
La primo-vaccination (3 doses) de tous les participants à l'essai de Phase 3 VALOR du candidat vaccin contre la maladie de Lyme devrait être achevée prochainement ;
L'essai clinique de Phase 1 pour le candidat vaccin de deuxième génération contre le virus Zika a été initié.

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