Inventiva : rassuré ?

Inventiva monte de 5,5% à 3,60 euros ce vendredi, alors que la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique ("MASH"), également connue sous le nom de stéatohépatite non alcoolique ("NASH") et d'autres maladies avec un besoin médical non satisfait significatif, a annoncé la recommandation positive de la quatrième réunion du Data Monitoring Committee (DMC) de poursuivre l'étude clinique de Phase III, NATiV3, évaluant lanifibranor chez des patients atteints de la MASH/NASH sans modification du protocole actuel.

Le DMC, composé d'un groupe d'experts indépendants, a fait sa revue en se basant sur l'examen non masqué des données de sécurité provenant de plus de 900 patients randomisés dans la cohorte principale, comprenant des patients atteints de MASH/NASH et de stades de fibrose F2 et F3, ainsi que dans la cohorte exploratoire, comprenant des patients atteints de MASH/NASH et de stades de fibrose F1 à F4 qui ne sont pas éligibles histologiquement pour la cohorte principale.
Parmi les plus de 900 patients, plus de 360 patients ont été traités pendant plus de 48 semaines, et plus de 80 patients ont été traités pendant plus de 72 semaines.
Les données de sécurité étaient non masquées pour le DMC, mais demeurent masquées en ce qui concerne la société. Le DMC recommande la poursuite de l'essai clinique NATiV3 sans modification du protocole actuel de l'essai. Cette recommandation positive confirme le bon profil de sécurité et de tolérance du lanifibranor...

Les résultats finaux de la phase III sont attendus en 2025, souligne Portzamparc. "Les conclusions du DMC sont encourageantes pour la sécurité et la tolérance du lanifibranor". De quoi rester à l'achat sur le dossier...