Nanobiotix : des résultats encourageants

Nanobiotix grimpe de près de 5% à 27 euros après avoir dévoilé les résultats complets de l'étude de phase 1 évaluant JNJ-1900 (NBTXR3) en combinaison avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires chez des patients atteints de mélanome cutané résistant aux anti-PD-1, en traitement de deuxième ligne ou plus. Chez 24 patients lourdement prétraités atteints de mélanome avancé, dont le cancer était en progression après plusieurs lignes de traitement, y compris des anti-PD1, les données continuent de montrer un profil de sécurité acceptable et des signaux préliminaires d'efficacité. Le taux de réponse objective observé (ORR, objective response rate) est de 41,7% (10/24) selon les critères RECIST 1.1, incluant 4 patients avec une réponse comp

Ces données préliminaires justifient une évaluation plus approfondie dans des essais cliniques randomisés pour les patients atteints d'un mélanome cutané naïf ou résistant aux anti-PD-1. "Dans l'ensemble, le profil de sécurité acceptable et les premiers signes d'efficacité observés par les investigateurs dans ces résultats préliminaires constituent des signaux encourageants et justifient une évaluation plus approfondie dans le cadre d'essais randomisés de plus grande envergure", a affirmé le Dr. Louis Kayitalire, MD, Directeur médical de Nanobiotix.

Portzamparc ('achat') parle de résultats certes sans surprises, mais toujours très encourageants et qui soulignent une fois de plus l'intérêt de NBTXR3 en radiothérapie, même au profit d'indications réputées radiorésistantes. En l'absence d'information sur la priorisation du pipeline comme sur les intentions de J&J, le broker n'inclut, pour le moment, pas ce programme dans sa valorisation avant son entrée effective en phase 2. Il maintient ses scénarios pour l'ensemble du pipeline dont il attend des résultats de phase 2 dans le poumon (CONVER GE) début 2027 et de phase 3 dans tête et cou (NANORAY-312) mi-2027.

Ces données supplémentaires renforcent la preuve de concept de JNJ-1900 au-delà du programme prioritaire dans les cancers de la tête et du cou et confortent son potentiel de plateforme en association avec l'immunothérapie, indique Invest Securities. Leur portée reste cependant limitée par le faible effectif, l'absence de bras comparateur et l'hétérogénéité des traitements antérieurs. La poursuite dans le mélanome dépendra désormais de la volonté de J&J, détenteur des droits mondiaux, d'engager une étude randomisée.