Medesis Pharma, en procédure de sauvegarde depusi fin septembre, annonce la fin du recrutement des 68 patients de son étude NanoLi AD, évaluant la sécurité et l'efficacité cliniques de NanoLithium NP03 chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer léger à sévère, permettant l'obtention de premiers résultats d'efficacité à 3 mois de traitement en mars 2024.

Cette étude de preuve de concept évalue la sécurité, la tolérance et l'efficacité du NanoLithium NP03 chez les patients atteints de maladie d'Alzheimer dans les stades légers à sévères.

L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité clinique du NanoLithium par rapport au placebo, sur la progression des symptômes comportementaux et psychologiques associés à la maladie entre l'inclusion et 12 semaines de traitement.

Il sera évalué lors de l'analyse intermédiaire après 3 mois de traitement. Les objectifs secondaires, sur les troubles cognitifs et les mécanismes physiopathologiques classiques de la maladie, seront reportés à la fin de l'étude, en décembre 2024.

L'étude clinique est menée sur 68 patients dont les recrutements ont démarré progressivement en juin 2022 dans 8 CHU en France (Toulouse, Montpellier, Marseille, Lille, Limoge, Lyon, Paris et Strasbourg).