MaaT Pharma : traitement du 1er patient aux Etats-Unis avec MaaT013

MaaT Pharma annonce le traitement du premier patient aux Etats-Unis avec MaaT013 à l'hôpital City of Hope pour la maladie aiguë du greffon contre l'hôte dans le programme d'accès élargi à usage compassionnel. Le patient, ayant déjà reçu plusieurs lignes de traitement, notamment des stéroïdes et du ruxolitinib, a été traité avec MaaT013 à l'hôpital City of Hope par le Dr Monzr M. Al Malki, directeur du programme de greffe de cellules hématopoïétiques par donneur non apparenté,

MaaT Pharma poursuit actuellement un essai de Phase 3 ARES en Europe. Le recrutement des patients est désormais terminé et les résultats principaux sont attendus en janvier 2025.

MaaT Pharma prévoit également d'initier un essai clinique de Phase 3 aux Etats-Unis évaluant MaaT013 dans l'aGvH avec atteinte gastro-intestinale chez des sujets réfractaires ou intolérants au ruxolitinib.

Dans ce contexte, des lots cliniques de MaaT013 ont été produits, et sont également disponibles pour une utilisation dans le programme d'accès élargi, sous la supervision de la FDA. Enfin, des données complémentaires d'efficacité, de sécurité et de suivi à long terme issues du programme d'accès compassionnel en Europe seront présentées lors du congrès annuel de l'American Society of Hematology, qui se tiendra du 7 au 10 décembre 2024, à San Diego, en Californie, aux États-Unis.