Aelis Farma : "AEF0217 provoque une amélioration notable de la vie quotidienne des personnes avec une trisomie 21"

Aelis Farma annonce les résultats positifs d'une étude rétrospective suggérant que les effets d'AEF0217 chez les personnes avec une trisomie 21 se traduisent par des améliorations perceptibles de la vie quotidienne.

Dans cette étude, les parents/référents de personnes avec une trisomie 21, ayant reçu AEF0217 ou un placebo dans le cadre d'une précédente étude de Phase 1/2, ont été interrogés, par le biais d'un questionnaire, sur les changements observés dans les capacités d'adaptation à la vie quotidienne des participants à l'étude.

"Chez les personnes avec une trisomie 21 ayant reçu AEF0217 au cours de la Phase 1/2, les parents/référents ont perçu des améliorations notables et importantes de la capacité à exécuter les tâches de la vie quotidienne, de l'autonomie, des interactions sociales et de la communication. Ces améliorations n'ont pas été observées par les parents/référents des participants ayant reçu du placebo", indique Aelis Farma qui ajoute que "la cohérence et l'ampleur des effets positifs observés dans cette étude, qui ne sont pas fréquemment constatées dans les analyses de comportements, suggèrent qu'AEF0217 provoque une amélioration notable de la vie quotidienne des personnes avec une trisomie 21".

AEF0217 est actuellement évalué dans le cadre d'un essai clinique international de Phase 2b chez des personnes avec une trisomie 21. Tel que prévu, les résultats sont attendus d'ici fin 2027.