Sensorion, société de biotechnologie pionnière au stade clinique, dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d'audition, annonce aujourd'hui ses résultats financiers pour l'exercice 2023 et fait le point sur ses activités.
Au 31 décembre 2023, la trésorerie et les équivalents de trésorerie s'élevaient à 37 ME, contre 26,2 ME au 31 décembre 2022. Les dépenses de recherche et développement ont diminué de 0,7%, passant de 22,9 ME au 31 décembre 2022 à 22,8 ME au 31 décembre 2023. Les frais généraux ont été de 5,3 ME pour l'année 2023, comparé à 5,2 ME en 2022. La perte nette s'élève à 22,1 ME pour l'année 2023, comparé à 23,2 ME en 2022.

Position financière

Compte tenu de la trésorerie nette disponible à la clôture, s'élevant à 37 Millions d'euros, ainsi que d'un placement privé, annoncé le 9 février 2024 par la société d'un montant de 50,5 Millions d'euros, ayant permis à la société de dégager une trésorerie nette supplémentaire de 47 Millions d'euros (le règlement-livraison ayant eu lieu le 13 février 2024), à la date d'arrêté des comptes, la société est en capacité de disposer d'un fonds de roulement net suffisant pour faire face à ses besoins de trésorerie au-delà des 12 prochains mois, soit jusqu'à la fin du second trimestre 2025.

Perspectives en 2024

En 2024, Sensorion prévoit de poursuivre le développement de l'ensemble de son portefeuille de programmes innovants afin de traiter, restaurer et prévenir les problèmes d'audition et d'améliorer la qualité de vie des patients souffrant de troubles auditifs. La société anticipe la publication d'une communication sur le premier patient recruté dans Audiogene, son étude de Phase 1/2 du produit de thérapie génique SENS-501 au cours du second semestre 2024.
La société est en bonne voie pour la soumission des demandes d'autorisation d'essai clinique pour GJB2-GT, son deuxième programme de thérapie génique, avec l'exécution des activités précliniques nécessaires en vue d'une soumission d'un CTA. En parallèle, SENS-401, la petite molécule développée par Sensorion qui se prend par voie orale, continue de progresser dans deux études cliniques de Phase 2a. Les données finales de l'étude du SENS-401 dans la prévention de la perte auditive résiduelle après implantation cochléaire sont attendues au cours du 3e trimestre 2024.
Enfin, la publication des données préliminaires de sécurité et d'efficacité de la deuxième étude de la petite molécule de Sensorion dans la prévention de l'ototoxicité induite par le cisplatine est prévue en septembre 2024, au cours du Congrès Mondial d'Audiologie.

Prochaines étapes cliniques attendues de Sensorion

*T3 2024 - SENS-401 en combinaison avec l'implantation cochléaire : publication des données finales
*S2 2024, Congrès Mondial d'Audiologie, Septembre 2024 - SENS 401 dans l'ototoxicité induite par le cisplatine : Données préliminaires sur la sécurité et l'efficacité
*S2 2024 - SENS-501 : Communication sur le premier patient
*S1 2025 - SENS-501 : Fin du recrutement des deux premières cohortes de l'essai de Phase 1/2 d'Audiogene
*S1 2025 - GJB2-GT : Dépôt des demandes d'autorisation de l'essai clinique

Nawal Ouzren, Directrice Générale de Sensorion, a déclaré : "Au cours des derniers mois, Sensorion a franchi avec succès l'ensemble des étapes majeures fixées sur sa feuille de route. Notre thérapie génique pionnière, SENS-501, entre en phase de développement clinique, et notre petite molécule, SENS-401, a obtenu des résultats cliniques préliminaires positifs dans l'indication la plus avancée : la préservation de l'audition résiduelle après l'implantation cochléaire, dans le cadre d'une étude de Phase 2a. En parallèle, nous sommes parvenus à assurer le financement de nos opérations jusque mi-2025 avec le soutien d'investisseurs internationaux et de long terme. Sensorion est armé pour remplir ses objectifs opérationnels pour 2024, continuer d'apporter des solutions thérapeutiques innovantes aux patients dans le domaine de l'audition et créer de la valeur pour ses actionnaires".