Phaxiam Therapeutics : dispose de financements jusqu'en septembre 2024

La société biopharmaceutique Phaxiam Therapeutics enregistre 25 millions d'euros de dépenses d'exploitation au cours de l'année 2023. Elles diminuent de 8,8 ME (-26%) par rapport à l'année précédente.

Cette baisse est due à la réduction des dépenses de R&D de l'ex-Erytech, principalement liée à la fermeture des activités de Princeton et la fin des activités de développement clinique, alors que les activités de développement de l'ex-Pherecydes ont été intégrées au compte de résultat à partir du 2nd semestre 2023. Au total, les dépenses R&D ont été réduites de 9 ME (-45%) par rapport à l'année précédente. Les frais généraux de Phaxiam sur l'année 2023 sont stables par rapport à l'année précédente (+0,2 ME, soit +1%), incluant les dépenses non récurrentes liées à l'opération de fusion et aux activités d'intégration.

La perte nette pour l'année 2023 s'est élevée à 23,5 ME (0,2 ME pour l'année 2022), qui avait bénéficié du produit net de 24,4 ME issu de la vente de l'usine de Princeton en avril 2022.

Au 31 décembre 2023, Phaxiam disposait d'une trésorerie et d'équivalents de trésorerie de 10,5 ME (environ 11,6 M$), contre 38,8 ME au 31 décembre 2022. La diminution de 28,3 ME du niveau de trésorerie au cours de l'année 2023 est le résultat d'une consommation nette de trésorerie de 24,3 ME dans les activités d'exploitation et d'investissement et de 3,7 ME dans les activités de financement, principalement liées au début du remboursement du prêt PGE, en 2023, tandis que la variation du dollar américain par rapport à l'euro a entraîné un impact de change négatif de 0,3 ME.

La société estime que sa trésorerie actuelle lui permettra de financer ses programmes en cours et les dépenses d'exploitation prévues jusqu'en septembre 2024.

Le récent retrait de la cote du Nasdaq réduit considérablement la consommation de trésorerie et permet à Phaxiam Therapeutics de concentrer ses ressources financières sur les étapes clés de son développement et de création de valeur. La société reste cotée sur Euronext Paris, son marché de cotation principal, et entend poursuivre sa communication conformément à la règlementation française applicable aux marchés financiers.

Au menu des 12 prochains mois

- 2e trimestre 2024 : Recrutement du 1er patient de l'étude de phase 1 dans l'EI
- 3e trimestre 2024 : Demande d'autorisation d'essai clinique pour l'étude de phase 2 mondiale dans les PJI
- 4e trimestre 2024 : Approbation de l'étude de phase 2 mondiale dans les PJI
- fin 2024 : Données cliniques de l'étude pilote PhagoDAIR dans les PJI
- 2e semestre 2024 : Données PK préliminaires de l'étude de phase 1 dans l'EI
- 1er trimestre 2025 : Lancement de l'étude de phase 2 mondiale dans les PJI.