Sanofi : quel diagnostic ?

Sanofi revient sur les 81 euros en repli de 1% ce jeudi, alors que le groupe a annoncé son intention d'exécuter un programme de rachat d'actions en 2026 d'un montant de 1 milliard d'euros. Le 2 février, Sanofi a ainsi conclu un mandat avec un prestataire de services d'investissement pour ce programme. Selon les termes de ce mandat, le groupe rachètera ses propres actions pour un montant maximum de 1 milliard d'euros, entre le 3 février 2026 et le 31 décembre 2026 au plus tard... Parmi les derniers avis de brokers, HSBC a ajusté la mire de 98 à 95 euros avec un avis qui reste à l'achat, tandis que Kepler Cheuvreux a coupé son objectif de 95 à 85 euros ('conserver'). Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a émis dernièrement un avis favorable, recommandant l'autorisation de mise sur le marché conditionnelle de Rezurock (belumosudil) dans l'UE pour le traitement des adultes et chez les enfants âgés de 12 ans et plus pesant au moins 40 kg, atteints de maladie chronique du greffon contre l'hôte (GVHD). Le médicament doit être utilisé lorsque les autres options thérapeutiques offrent un bénéfice clinique limité, ne sont pas adéquates ou ont été épuisées. Cette recommandation positive fait suite à la demande de réexamen par Sanofi de l'avis négatif précédent adopté par le CHMP en octobre 2025. La décision finale de la Commission européenne est attendue dans les prochaines semaines.

Cette recommandation du CHMP repose sur les résultats de sécurité et d'efficacité de plusieurs études cliniques et sur des données en vie réelle. Cela inclut l'étude de phase 2 ROCKstar, randomisée et multicentrique, qui a démontré des réponses cliniquement significatives et durables avec Rezurock chez les patients atteints de GVHD chronique après une greffe de cellules souches et au moins deux lignes antérieures de traitement systémique. Le traitement a été généralement bien toléré. Dans le cadre de l'avis positif du CHMP pour l'autorisation de mise sur le marché conditionnelle, Sanofi mènera également une étude contrôlée randomisée de confirmation.

Le Rezurock est approuvé dans 20 pays, dont les États-Unis, le Royaume-Uni et le Canada pour le traitement des patients âgés de 12 ans et plus atteints de GVHD chronique après l'échec d'au moins deux lignes de thérapie systémique antérieures et en Chine après l'échec d'une ligne de thérapie systémique antérieure. Plus de 17.000 patients atteints de GVHD chronique ont été traités par Rezurock dans des pays approuvés depuis sa première approbation aux États-Unis en juillet 2021. Parmi les autres avis de brokers, Oddo BHF a ajusté le curseur sur le dossier à 103 euros, tout en restant à 'surperformer'.