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Sanofi : du nouveau concernant Dupixent dans le traitement de la BPCO

| Boursier | 106 | Aucun vote sur cette news

Des données de dernière heure de l'étude de phase III NOTUS évaluant l'utilisation expérimentale de Dupixent (dupilumab) dans le traitement...

Sanofi : du nouveau concernant Dupixent dans le traitement de la BPCO
Credits Sanofi Corporate

Des données de dernière heure de l'étude de phase III NOTUS évaluant l'utilisation expérimentale de Dupixent (dupilumab) dans le traitement d'entretien complémentaire de la BPCO non contrôlée de l'adulte sous traitement inhalé maximal de référence (trithérapie dans presque tous les cas) avec inflammation de type 2 ont été présentées dans le cadre d'une session d'actualité du Congrès international 2024 de l'American Thoracic Society (ATS) et publiées simultanément dans le New England Journal of Medicine (NEJM).
Ces données confirment les résultats décisifs positifs obtenus dans le cadre de l'étude de phase III BOREAS.

Dr Surya Bhatt, MSPH, Professeur agrégé, Université de l'Alabama à Birmingham, Division des allergies respiratoires et de la médecine d'urgence, et co-chercheur principal de l'étude a déclaré : "J'exerce la médecine depuis plus de 20 ans et, tout au long de ces années, très peu de progrès thérapeutiques ont été réalisés pour les patients aux prises avec les effets invalidants de la BPCO non contrôlée. Un trop grand nombre d'entre eux sont par ailleurs victimes de cycles d'exacerbations très pénibles pouvant entraîner une détérioration importante de leur fonction respiratoire et de leur qualité de vie. Dans l'étude NOTUS, le dupilumab a permis de réduire les exacerbations de la BPCO avec une ampleur jamais observée auparavant dans le cadre d'une étude clinique de phase III consacré à un médicament biologique expérimental. Ces résultats exhaustifs montrent bien que, s'il est approuvé, le dupilumab pourrait devenir le premier médicament de sa catégorie à faire progresser la prise en charge des patients atteints de BPCO."

Comme l'indiquent les données présentées et publiées, l'étude NOTUS a atteint son critère d'évaluation primaire et ses principaux critères d'évaluation secondaires.
Tous les patients étaient sous traitement inhalé maximal de référence (sous trithérapie pour la quasi-majorité d'entre eux).

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