Pharming Group N.V. présente son rapport financier préliminaire (non audité) pour le trimestre clos le 31 mars 2024 : Les revenus du premier trimestre 2024 ont augmenté de 31% pour atteindre 55,6 M$ US, par rapport au premier trimestre 2023, grâce au lancement commercial de Joenja aux États-Unis et à la croissance des revenus de RUCONEST.
Les revenus de RUCONEST ont progressé de 8% pour atteindre 46 M$, par rapport au premier trimestre 2023.
Le Chiffre d'affaires de Joenja (leniolisib) est de 9,6 M$, soit une augmentation de 21% par rapport au quatrième trimestre 2023.
Le groupe confirme être en bonne voie pour atteindre les prévisions de revenus totaux pour 2024, allant de 280 à 295 M$ (croissance de 14 à 20%). La Trésorerie et titres négociables globaux ressortaient à 203,5 M$ à la fin du trimestre.

Le PDG du groupe, Sijmen de Vries, a déclaré : "Pharming a réalisé un premier trimestre solide, augmentant ses revenus trimestriels de 31% d'une année sur l'autre pour atteindre 55,6 millions de dollars et en maintenant la société sur la bonne voie pour atteindre nos prévisions de revenus totaux pour 2024 de 280 à 295 millions de dollars. Cette croissance des revenus est principalement due au lancement commercial de Joenja aux États-Unis, et nous avons également enregistré une forte croissance continue des revenus de RUCONEST et le recrutement de nouveaux patients, ainsi que les premiers revenus du programme patient pour le léniolisib pour les patients en dehors des États-Unis"..."Nous continuons d'être très actifs auprès des agences de réglementation du monde entier dans nos efforts visant à rendre Joenja (léniolisib) accessible aux patients sur autant de marchés que possible, et continuons à préparer la commercialisation du léniolisib sur d'autres marchés mondiaux clés cette année. La semaine dernière, Joenja a reçu l'approbation réglementaire en Israël, démontrant ainsi le bénéfice clinique positif du produit. En outre, le nombre croissant de demandes de traitement individuel sur une base de patient nommé que nous recevons reflète le besoin médical non satisfait de patients APDS en dehors des États-Unis.
Avec l'achèvement récent du recrutement pour l'essai clinique sur le léniolisib chez les enfants âgés de 4 à 11 ans, nous progressons également vers les dépôts réglementaires mondiaux pour une approbation pédiatrique, à partir de 2025.
En outre, nous travaillons à élargir les opportunités de marché du léniolisib grâce au développement clinique pour les troubles d'immunodéficience primaire (PID) plus importants. Notre équipe a réalisé des progrès significatifs vers le démarrage d'un essai clinique de validation de concept de phase II sur les PID présentant une dérégulation immunitaire liée à la signalisation PI3K?. Nous préparons également actuellement un plan de développement clinique pour une indication supplémentaire de PID et sommes impatients de fournir d'autres mises à jour après avoir obtenu les commentaires des autorités réglementaires.
Enfin, à l'issue du trimestre écoulé, nous avons réalisé avec succès un refinancement en émettant 100 millions d'euros de nouvelles obligations convertibles à échéance 2029 pour racheter la majorité de nos 125 millions d'euros d'obligations convertibles à échéance 2025. Ces transactions renforcent notre situation financière, tout en améliorant la flexibilité. pour la poursuite de l'exécution de notre stratégie commerciale au cours des prochaines années".