Le titre Philips (-6,02% à 13,868 euros) est relégué à la dernière place de l'indice AEX après une mise en garde de l'autorité sanitaire américaine à propos d’un problème de sécurité concernant la DreamStation 2, un équipement utilisé pour le traitement de l’apnée du sommeil. La FDA a récemment reçu des rapports à propos de "problèmes tels que des incendies, de la fumée, des brûlures et d'autres signes de surchauffe lors de l'utilisation de l'appareil".

"La FDA poursuit ses discussions avec l'entreprise sur les stratégies permettant d'atténuer ce problème de sécurité et informera le public en conséquence" a indiqué l'autorité.

De son côté, Philips Respironics a déclaré être discussion avec la FDA au sujet des rapports qu'elle a déposés auprès d'elle concernant d'éventuels problèmes thermiques dans l'humidificateur de l'appareil de thérapie du sommeil DreamStation 2. La société a déposé 270 rapports au cours des trois derniers mois, couvrant une période de trois ans.

Cette mise en garde de la FDA alors le groupe d'électronique spécialisé dans la santé avait lancé en 2021 un important et coûteux rappel d'appareils respiratoires en raison du caractère potentiellement cancérigène du composant en mousse destiné à les insonoriser.

"La FDA est déterminée à faire en sorte que ce nouveau problème de sécurité soit résolu rapidement. Nous continuerons à surveiller la façon dont l'entreprise traite ce problème, ainsi que d'autres problèmes de sécurité, afin de nous assurer qu'elle prend les mesures appropriées pour atténuer le risque pour les patients", a souligné un responsable de l'autorité sanitaire américaine.

source : AOF