La trésorerie consolidée de Biophytis s'établit à 5,6 millions d'euros au 31 décembre 2023, contre 11,1 millions d'euros au 31 décembre 2022, soit une baisse nette de 5,5 millions d'euros. La consommation de trésorerie liée aux activités opérationnelles a représenté 12,6 millions d'euros, et a été partiellement compensée par de nouveaux apports de trésorerie, sous forme de levées de fonds ou d'émission d'obligations convertibles, pour un montant de près de 8 millions d'euros.
En tenant compte des possibilités de tirage complémentaires sur sa ligne de financement en ORNANE, et sur la base de son plan de financement, à la date du dépôt du formulaire SEC 20-F et du Rapport Financier Annuel, la trésorerie et les équivalents de trésorerie disponibles de la Société ne devraient pas être suffisants pour soutenir son plan d'exploitation pendant au moins les 12 prochains mois. Il existe donc un doute important quant à la capacité de la Société à poursuivre son activité.

Sur la base de ses opérations actuelles, ainsi que de ses plans et hypothèses, la société estime pouvoir financer ses activités jusqu'au premier trimestre 2025.

"Au cours de l'année 2023, malgré un environnement financier particulièrement difficile pour le secteur des biotechnologies, nous avons réussi à poursuivre le développement de nos programmes cliniques, tout en sécurisant le financement de la société jusque début 2025", a déclaré Stanislas Veillet, PDG de Biophytis. "Nous avons pu confirmer l'intérêt thérapeutique de BIO101 (20-hydroxyecdysone), notre principal candidat médicament, dans le traitement des patients atteints de formes sévères de COVID-19, ouvrant la porte à une utilisation plus large dans les Infections Respiratoires Aiguës Sévères (IRAS) virales. Nous avons également obtenu les autorisations de démarrer une étude de phase 3 SARA-31 aux Etats-Unis et en Belgique dans la sarcopénie, une pathologie encore méconnue mais très répandue chez les seniors et sans aucun traitement aujourd'hui. Nous recherchons activement des laboratoires pharmaceutiques partenaires, globaux ou régionaux, pour co-financer les phases 3 nécessaires au dépôt d'une autorisation de mise sur le marché et pouvant commercialiser BIO101 (20-hydroxyecdysone) dans ces deux indications. Enfin, nous démarrons un nouveau programme de développement clinique de phase 2 dans l'obésité afin d'évaluer l'efficacité de BIO101 (20-hydroxyecdysone) sur le maintien de la fonction musculaire chez des patients obèses traités avec des agonistes du récepteur du GLP-1. Nous pensons pouvoir nous positionner comme un acteur clef dans ce marché en très forte croissance, qui devrait atteindre plus de 100 milliards de dollar en 2030 selon Goldman Sachs".