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Abionyx : affiche une trésorerie de 4,1 ME au 31 mars avant encaissement du CIR de 1,08 ME

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Chiffre d'affaires consolidé de 1 ME à la fin mars

Abionyx : affiche une trésorerie de 4,1 ME au 31 mars avant encaissement du CIR de 1,08 ME
Credits Dids

Abionyx Pharma, société de biotechnologie de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes basées sur la seule apolipoprotéine apoA-I humaine recombinante au monde, fait le point aujourd'hui sur son activité et la trésorerie et les équivalents de trésorerie au 31 mars 2025.

Abionyx Pharma a enregistré un chiffre d'affaires trimestriel consolidé de près de 1 ME sur le 1er trimestre, en retrait par rapport au premier trimestre 2024. Cette baisse s'avère conjoncturelle et relative à l'attentisme des clients dans le contexte d'incertitude de la politique douanière américaine.

Concernant l'activité consacrée à la découverte et au développement de thérapies innovantes visant à améliorer la vie des patients, la société n'a pas généré de chiffre d'affaires sur ce trimestre, ABIONYX Pharma continuant de fournir gracieusement son bioproduit dans le cadre des demandes d'autorisation d'accès compassionnel (AAC).

Au 31 mars 2025, la société dispose d'une trésorerie de près de 4,1 ME, avant encaissement du Crédit d'Impôt Recherche d'un montant estimé de 1,08 ME et après perception de la première tranche du financement France 2030 de 2,17 ME.

Avancées en R&D et étapes clés à venir :

Concernant la maladie rare dite "LCAT" (liée à un déficit en Lécithine Cholestérol Acyl-Transférase ou maladie de Norum), la Société continue de recevoir de nouvelles demandes d'Autorisation d'Accès Compassionnel (AAC) pour l'apoA-I recombinante, CER-001, de la part de plusieurs hôpitaux dans le monde. ABIONYX Pharma a transmis en mai dernier en exclusivité à l'Agence Européenne du Médicament (EMA /European Medicines Agency) les résultats cliniques des patients traités en vue de poursuivre les discussions en cours, et d'obtenir un retour pour une future demande d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) en Europe chez les patients souffrant de cette pathologie, qui est un trouble rare du métabolisme des lipoprotéines caractérisé cliniquement par des opacités de la cornée associée parfois à une insuffisance rénale et une anémie hémolytique.

Concernant le sepsis, ABIONYX Pharma poursuit le développement de son plan stratégique consistant à trouver un partenaire stratégique pour son biomédicament.

Prochain communiqué financier :

- Position de trésorerie et point sur l'activité du T2 2025, le 28 août 2025

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