Theranexus : +350% depuis le 1er janvier
Feuille de route à suivre

THX Pharma revient sur les 2,60 euros (-2,6%), alors que la société pharmaceutique spécialisée dans les maladies neurologiques rares a dévoilé une nouvelle identité visuelle et commerciale, marquant une nouvelle étape dans son développement vers l'enregistrement et la commercialisation de ses candidats médicaments dans les maladies rares neurologiques. Depuis sa création, Theranexus s'est engagée à découvrir et développer des solutions innovantes pour les patients atteints de maladies rares neurologiques. En devenant THX Pharma, la société affirme son évolution d'un modèle de société de biotechnologies à celui d'industriel pharmaceutique, focalisé sur l'enregistrement et l'accès au marché, sur plusieurs territoires, de ses candidats médicaments phares. Au coeur de cette évolution, TX01, une nouvelle formulation d'un médicament enregistré, repensée pour des populations pédiatriques atteintes de deux pathologies rares, et Batten-1, candidat médicament le plus avancé au monde dans le traitement de la maladie de Batten.
Développement mondial du portefeuille
La feuille de route de THX Pharma s'articule désormais autour de 3 piliers stratégiques : le candidat TX01 ; le candidat Batten-1 ; Une plateforme innovante d'oligonucléotides antisens.
- Le candidat TX01
TX01 est la première formulation adaptée aux enfants d'un médicament déjà enregistré sous forme solide. THX Pharma prépare sa commercialisation Europe, au Royaume-Uni, en Amérique latine et dans certains pays du Moyen-Orient. La société s'appuie sur son partenariat avec Exeltis, qui lancera prochainement une procédure d'enregistrement pour TX01 dans les maladies de Gaucher et de Niemann-Pick de type C, avec en objectif commun la commercialisation dès 2027.
THX Pharma prépare aussi la commercialisation aux États-Unis, au Canada et en Australie. THX Pharma portera directement l'enregistrement de TX01 pour la maladie de Gaucher et de Niemann-Pick de type C, toujours d'ici 2027, avec une stratégie de signature de contrats de distribution post autorisation de mise sur le marché (AMM).
Avec cette stratégie de commercialisation de TX01, THX Pharma vise 50 ME de revenus annuels au pic de ventes, à l'horizon 2031-2032.
- Le candidat Batten-1
Batten-1 est le médicament en développement le plus avancé dans la forme juvénile de la maladie de Batten, une maladie neurodégénérative touchant 2.000 enfants dans le monde et sans aucun traitement à ce jour. THX Pharma a très récemment publié des données d'efficacité en vie réelle, sur le même critère principal que celui demandé par les agences réglementaires FDA et EMA. Ces données, inédites sur la fonction visuelle, permettent de projeter un plan de développement clinique optimisé jusqu'à son enregistrement, puis sa commercialisation en 2028.
La société va déployer un programme d'accès précoce (EAP) aux Etats-Unis pour une cinquantaine de patients, accès qui sera très largement auto-financé par les assurances des patients, tel qu'encadré par les recommandations récentes de la FDA. En Europe et en parallèle, la société lancera une étude clinique de phase 3, sur une vingtaine de patients, en ouvert, sur 12 mois de traitement.
Ces deux programmes collecteront des données d'efficacité qui contribueront au dossier d'enregistrement auprès de la FDA et de l'EMA ; la société pourra également compléter les enregistrements en Australie et au Canada.
La société estime à environ 4 ME les dépenses spécifiques pour ces étapes sur la période 2026-2028 avec une mise sur le marché planifiée dès 2028. Dans cette indication, et suivant une stratégie de commercialisation similaire à celle mise en place pour TX01, THX Pharma vise à générer 200 ME de revenus supplémentaires à l'horizon 2032-2033.
- Une plateforme innovante d'oligonucléotides antisens
L'équipe scientifique de THX Pharma développe une plateforme d'oligonucléotides antisens, adaptée aux maladies rares, et centrée autour d'un premier actif visant l'activation de l'autophagie dans les maladies lysosomales et une seconde cible dans le traitement des glioblastomes, un marché évalué à plus de 3 Md$. Cette plateforme bénéficie de l'accompagnement et du soutien décisif de Bpifrance dans le cadre du projet PickASO.
Portzamparc applaudit la manoeuvre avec une nouvelle feuille de route qui permet au groupe d'accélérer sa mutation de biotech à société en phase commerciale. Le changement d'angle d'attaque passe surtout par Batten-1, la société limitant désormais son coût à 4 ME sans affecter la part de marché finale. Le titre affiche un gain de 350% depuis le 1er janvier.
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