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Sensorion annonce avoir reçu l'autorisation pour son essai clinique de Phase 1/2 pour SENS-501

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Sensorion annonce aujourd'hui avoir reçu l'autorisation pour son essai clinique de Phase 1/2 pour SENS-501 (OTOF-GT), son candidat de thérapie génique...

Sensorion annonce avoir reçu l'autorisation pour son essai clinique de Phase 1/2 pour SENS-501

Sensorion annonce aujourd'hui avoir reçu l'autorisation pour son essai clinique de Phase 1/2 pour SENS-501 (OTOF-GT), son candidat de thérapie génique le plus avancé dans les troubles de l'audition.

Le programme de thérapie génique SENS-501 vise à restaurer l'audition chez les patients présentant des mutations du gène codant pour l'otoferline et souffrant d'une perte auditive sévère. Ce programme est développé en partenariat avec l'Institut Pasteur.

Cet essai clinique nommé Audiogène vise à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité du SENS-501 chez les jeunes enfants.

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