Nicox présente des données de Phase 3 positives confirmant le profil thérapeutique de NCX 470

Nicox SA, une société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd'hui que les données positives issues des études de phase 3 sur NCX 470 ont été mises en avant dans deux présentations orales sur podium et un poster lors du congrès annuel 2026 de l'American Glaucoma Society. L'AGS (du 19 au 22 février 2026) est l'un des principaux événements scientifiques dans le domaine de la recherche sur la vision.

Les données présentées à l'AGS sur NCX 470, une nouvelle molécule à action rapide, montrent une réduction de la pression intraoculaire (PIO) parmi les meilleures de sa catégorie, pouvant atteindre jusqu'à 10 mmHg par rapport à la valeur de base, ce qui répond aux exigences d'efficacité pour la demande d'approbation de mise sur le marché aux Etats-Unis et en Chine.

"La présentation de nos données de Phase 3 sur NCX 470 lors du prestigieux congrès de l'American Glaucome Society confirme l'importance de notre programme de développement visant à mettre à disposition des patients un traitement innovant pour la réduction de la pression intraoculaire. Environ 40% des patients atteints de glaucome n'atteignent pas la pression intraoculaire cible avec les monothérapies existantes, les médecins ont ainsi besoin de nouvelles options thérapeutiques efficaces et différentes et nous pensons que NCX 470 pourrait répondre à ce besoin" a déclaré Doug Hubatsch, Directeur Scientifique de Nicox. "Ces données renforcent davantage les résultats précédemment annoncés, démontrant l'effet robuste de réduction de la pression intraoculaire, ainsi que le profil de sécurité favorable de NCX 470. Par ailleurs, nos données cliniques présentées valident le mécanisme d'action double de réduction de la pression intraoculaire, via le réseau trabéculaire et les voies uvéosclérales, précédemment mis en évidence dans des modèles animaux. Fait important, l'analyse préplanifiée des données de Phase 3 de NCX 470 démontre une différenciation supplémentaire en termes de réduction de la pression intraoculaire ; et les données précliniques, déjà annoncées, suggèrent des bénéfices potentiels en matière de protection rétinienne."