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Nanobiotix : présentation des premières données de l'étude de phase 2 randomisée évaluant JNJ-1900 (NBTXR3) dans le cancer du poumon inopérable de stade III

| Boursier | 73 | Aucun vote sur cette news

Explications

Nanobiotix : présentation des premières données de l'étude de phase 2 randomisée évaluant JNJ-1900 (NBTXR3) dans le cancer du poumon inopérable de stade III

NANOBIOTIX, société française de biotechnologie en phase de développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur les nanoparticules pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer ou d'autres maladies, annonce aujourd'hui la présentation des premières données issues de l'étude CONVERGE lors du congrès européen annuel sur le cancer du poumon (European Lung Cancer Conference, ELCC 2026). CONVERGE est une étude de Phase 2 randomisée, menée par Johnson & Johnson, évaluant le potentiel nanoradioenhancer first-in-class JNJ-1900 (NBTXR3) chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules inopérable de stade III.

POSTER 297P: Novel Intratumoral Radioenhancer (JNJ -1900) with Chemoradiation and Consolidative Immunotherapy for Stage III Unresectable Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC): Early Outcomes from the Phase II CONVERGE Study
(Nouveau radioenhancer intratumoral (JNJ-1900) avec chimioradiothérapie et immunothérapie de consolidation pour le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade III inopérable : premiers résultats de l'étude de phase II CONVERGE)

Conclusions de l'analyse :

- Le traitement a été bien toléré, sans événement indésirable grave lié au traitement (TEAE) observé, et n'a pas impacté la capacité des patients à poursuivre la thérapie prévue.
- Les réponses initiales en termes d'efficacité observées chez 7 patients lors de la première évaluation de la maladie, après une chimioradiothérapie concomitante et avant le traitement aux anti-PD-L1, sont prometteuses : le taux de réponse objective (ORR) observé est de 71,4%, contre un benchmark estimé de 45-50% ; le taux de contrôle de la maladie (DCR) observé est de 100%.

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