MedinCell se félicite de l'initiation de couverture de ses actions par la banque d'investissement américaine Jefferies avec une recommandation à l'achat et un objectif de cours de 12 euros.

Le rapport de Jefferies mentionne l'opinion suivante : " Nous considérons Medincell comme l'acteur le mieux positionné dans le domaine des produits injectables à action prolongée grâce à sa technologie d'administration de médicaments de pointe qui devrait lui permettre de surpasser ses concurrents dans des indications où le besoin médical est important et grandissant ".

MedinCell précise que ce suivi fait partie de sa stratégie visant à renforcer sa présence aux Etats-Unis et il intervient alors que la société a récemment atteint le stade commercial avec la mise sur le marché par son partenaire Teva de UZEDY pour le traitement de la schizophrénie. UZEDY est le premier produit innovant basé sur la technologie d'injection à action prolongée BEPO de MedinCell à avoir reçu l'approbation de la FDA, l'agence réglementaire américaine.

En parallèle, MedinCell développe un portefeuille de traitements innovants utilisant également la technologie BEPO. Celui-ci inclut notamment deux candidats médicaments actuellement en Phase 3 dont les premiers résultats sont attendus en 2024 :

- mdc-TJK : potentiellement, la première injection à action prolongée d'olanzapine avec un profil de sécurité favorable qui pourrait permettre une large adoption pour le traitement des patients atteints des formes les plus sévères de schizophrénie.

- mdc-CWM : une formulation à libération prolongée d'un anti-inflammatoire non stéroïdien, le celecoxib, visant à faciliter la récupération des patients et à réduire le besoin d'opioïdes potentiellement addictifs après la pose d'une prothèse du genou.

D'autres programmes sont actuellement au stade préclinique et de formulation, certains dans le cadre de la stratégie de développement de programmes internes, d'autres dans le cadre de partenariats.