Innate Pharma : présentation des résultats intermédiaires de l'essai MATISSE au Congrès de l'AACR 2026
Ces résultats font suite à une analyse intermédiaire planifiée portant sur 40 patients...
Des résultats intermédiaires de l'étude de Phase 2 MATISSE évaluant IPH5201 en combinaison avec durvalumab et une chimiothérapie à base de platine dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) opérable seront présentés par Innate Pharma SA lors d'une session plénière dédiée aux essais cliniques au congrès annuel de l'Association Américaine de la Recherche contre le Cancer (American Association for Cancer Research - AACR), qui se tiendra du 17 au 22 avril 2026 à San Diego, Californie.
L'étude MATISSE (NCT05742607) est un essai clinique de Phase 2 à un seul bras évaluant IPH5201, un anticorps monoclonal bloquant anti-CD39, en combinaison avec durvalumab (anti-PD-L1) en périopératoire et une chimiothérapie néoadjuvante à base de platine chez les patients n'ayant reçu aucun traitement et atteints d'un CPNPC à un stade opérable. L'essai vise à déterminer si la double inhibition des voies CD39 et PD-L1, associée à une chimiothérapie, permet de renforcer la réponse immunitaire antitumorale et d'améliorer les résultats cliniques dans le cancer du poumon à un stade précoce.
Ces résultats font suite à une analyse intermédiaire planifiée portant sur 40 patients. La combinaison d'IPH5201 avec durvalumab et une chimiothérapie a démontré des taux de réponse pathologique complète (pCR) supérieurs au benchmark établi par durvalumab associé à une chimiothérapie. Le pCR était de 37,7% et 50% chez des patients atteints de tumeur. Sur la base de ces résultats, l'étude poursuit le recrutement de patients.
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