Innate Pharma : événement à suivre

Innate Pharma SA annonce l'organisation d'un événement à destination des analystes et investisseurs dédié à lacutamab, un actif positionné pour une potentielle autorisation accélérée sur la base des données de suivi à long terme de l'étude de Phase 2 TELLOMAK, visant à présenter les perspectives cliniques et le potentiel commercial du produit. Cet événement se tiendra à New York, au Park Terrace Hotel, sur Bryant Park dans un format hybride (en présentiel et virtuel) le mardi 28 octobre 2025 de 13H00 à 15H00 CET.

Au cours de l'événement, le Dr. Pierluigi Porcu, chef de la division d'hématologie et de transplantation de moelle osseuse au sein de l'Université du Kentucky, Lexington, et expert de renommée mondiale des lymphomes T, présentera les perspectives médicales des données de l'essai de Phase 2 TELLOMAK évaluant lacutamab chez les patients atteints d'un lymphome T cutané (LTC) en rechute ou réfractaire. ZS Associates, cabinet d'expertise de premier plan spécialisé dans le marché de la santé, présentera la population de patients atteints de LTC éligible aux Etats-Unis, à partir de données médico-administratives en vie réelle.

Enfin, la direction d'Innate Pharma présentera les dernières avancées sur l'essai de Phase 3 prévu, la stratégie réglementaire dans les LTC, comprenant une potentielle autorisation accélérée dans le syndrome de Sézary, et le potentiel commercial de lacutamab.

"Nous nous réjouissons d'échanger avec la communauté des investisseurs, à New York, afin de partager les dernières avancées et perspectives sur lacutamab, un produit pouvant améliorer nettement la prise en charge et la qualité de vie des patients à fort besoin médical non satisfait, tout en créant une valeur significative pour les actionnaires", a déclaré Jonathan Dickinson, Directeur Général d'Innate Pharma. "Les données solides de l'essai de Phase 2 TELLOMAK ouvrent la voie à une potentielle autorisation accélérée de lacutamab dans le syndrome de Sézary, lorsque l'essai de Phase 3 dans les LTC sera en cours. Les données médico-administratives en vie réelle nous permettent d'établir que la population de patients éligible aux Etats-Unis est plus importante que ne le suggèrent les données publiques. Ces informations confirment notre engagement à faire avancer lacutamab pour le bénéfice des patients, avec un protocole de Phase 3 en cours de finalisation."