GenSight Biologics annonce la délivrance d'une autorisation d'accès compassionnel (AAC) pour GS010/LUMEVOQ en France

GenSight Biologics, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de thérapies géniques pour les maladies neurodégénératives de la rétine et les troubles du système nerveux central, annonce aujourd'hui que l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a autorisé un accès compassionnel (Autorisation d'Accès Compassionnel, AAC) pour l'utilisation de la thérapie génique GS010/LUMEVOQ.

Les AAC relèvent d'un dispositif national qui permet à des patients atteints de maladies graves, rares ou invalidantes de bénéficier d'un traitement ne disposant pas d'autorisation de mise sur le marché, lorsqu'il existe un besoin médical non couvert et qu'aucune alternative thérapeutique appropriée n'est disponible. Pour être éligible à une AAC, le traitement candidat doit présenter un rapport bénéfice/risque favorable.

Les demandes d'AAC ne peuvent être initiées que par des professionnels de santé, qui déposent auprès de l'ANSM des demandes nominatives pour des patients identifiés. L'Agence évalue ensuite ces demandes et décide de leur autorisation. Les patients pour lesquels une demande de traitement par GS010 est déposée devront répondre à des critères d'éligibilité spécifiques, notamment en ce qui concerne la durée écoulée depuis l'apparition de leur perte de vision...