Cellectis : présentations au congrès de l'EHA 2026

Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique qui utilise sa plateforme pionnière d'édition du génome pour développer des thérapies cellulaires et géniques, a annoncé la tenue de prochaines présentations sur les essais cliniques BALLI-01 et NATHALI-01 lors du congrès annuel de l'European Hematology Association (EHA), qui se déroulera du 11 au 14 juin 2026 à Stockholm. Les présentations se tiendront le 13 juin.

L'abstract présentant l'ensemble des données de Phase 1 de l'essai clinique BALLI-01, évaluant lasmé-cel, un CAR-T allogénique ciblant l'antigène CD22 chez des patients lourdement prétraités atteints de leucémie lymphoblastique aigüe (LLA-B) en rechute ou réfractaire, a été sélectionné pour une présentation orale. Ces données, qui seront présentées par Nitin Jain, M.D. Professor of Medicine, Department of Leukemia au MD Anderson Cancer Center à Houston, soulignent un profil de sécurité et des taux de réponse prometteurs chez des patients en rechute après de multiples thérapies ciblées antérieures, y compris des CAR-T autologues ciblant l'antigène CD19. Ces résultats constituent le fondement du programme pivot de Phase 2, actuellement en cours de recrutement de patients en Europe et en Amérique du Nord... Les données intermédiaires devraient être dévoilées au quatrième trimestre 2026.

"Nous sommes ravis de présenter ces données importantes à l'EHA. Les patients de l'étude BALLI-01 avaient pour la plupart épuisé toutes leurs options thérapeutiques et faisaient face à un pronostic très sombre. La profondeur des réponses observées offre un espoir à ces patients et démontre le potentiel de lasmé-cel à devenir une option thérapeutique efficace pour ceux dont les besoins médicaux sont insatisfaits. Nous poursuivons notre programme pivot de Phase 2 et prévoyons de partager une première analyse intermédiaire plus tard cette année", déclare Adrian Kilcoyne, M.D., MPH, MBA, directeur médical de Cellectis.

L'abstract de l'étude de phase 1 NATHALI-01, évaluant éti-cel chez des patients atteints de lymphome non Hodgkinien (LNH) en rechute ou réfractaire, a été accepté pour une présentation poster. Cette analyse préliminaire explore la relation entre l'exposition à l'alemtuzumab, l'expansion cellulaire d'éti-cel, la dynamique des cytokines et les résultats cliniques, offrant ainsi de premiers aperçus mécanistiques pour l'optimisation du schéma de lymphodéplétion de ce produit allogénique à double CAR-T-cell CD20/CD22, premier de sa classe. Les données cliniques de phase 1 de l'essai clinique NATHALI-01 devraient être dévoilées au T4 2026.