GenSight Biologics annonce aujourd'hui que les données de vie réelle récentes recueillies dans le cadre de programmes d'accès précoce (EAP) de Lumevoq confirment le bénéfice de la thérapie génique chez les patients atteints de neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) liée à la mutation ND4, comme observé lors des essais cliniques. Cette société biotech est spécialisée dans le développement et la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour les maladies neurodégénératives rétiniennes et les troubles du système nerveux central.

“Constater des résultats comme ceux-ci dynamise la volonté de l'équipe Gensight à rétablir la disponibilité de l'accès précoce pour les patients éligibles d'ici le 3e trimestre de cette année,” a déclaré Laurence Rodriguez, directeur général de Gensight. “Au fur et à mesure que les preuves s'accumulent, démontrant que l'accès à Lumevoq apporte des avantages aux patients atteints de NOHL, dans le cadre des essais cliniques et dans la vie réelle, nous explorons toutes les options pour mettre Lumevoq à la disposition des patients dès que possible.”

source : AOF