GeNeuro annonce aujourd’hui que le Comité Indépendant de Surveillance des Données de l’essai évaluant son produit temelimab dans le Covid Long a recommandé de "poursuivre l’essai sans aucune modification". La biotech dont l'objectif est d'arrêter les facteurs causaux de la progression des maladies neurodégénératives et auto-immunes précise que l'étude évalue l'efficacité et la sécurité du traitement par le temelimab en termes d’amélioration des mesures de fatigue et de troubles cognitifs et que les résultats sont attendus en juin 2024.

L'essai "Temelimab as a Disease Modifying Therapy in Patients With Neuropsychiatric Symptoms in Post-Covid 19 or PASC Syndrome" est un essai clinique de phase 2 randomisé, contrôlé par placebo, basé sur des biomarqueurs, qui évalue l'effet du traitement par le temelimab sur l'évolution clinique de ces symptômes.

L'essai a recruté 203 patients dans 14 centres cliniques en Suisse, en Espagne et en Italie, tous affectés par des syndromes neurologiques post-COVID, et ayant été diagnostiqués positifs à la présence de W-ENV dans leur sang. W-ENV est suspectée de jouer un rôle déterminant dans la persistance de l'inflammation et dans les symptômes neurologiques affectant ces patients, et le temelimab est un anticorps anti-W-ENV hautement spécifique capable de neutraliser W-ENV.

source : AOF