Novavax : l'approbation de son vaccin Covid-19 déclenche un paiement de 175 M$ de Sanofi

Novavax a annoncé que la Food & Drug Administration (FDA) américaine avait approuvé la demande d'autorisation de mise sur le marché de Nuvaxovid pour l'immunisation active contre le Covid-19 chez les adultes de 65 ans et plus et les personnes âgées de 12 à 64 ans présentant au moins une affection sous-jacente les exposant à un risque élevé de complications graves du Covid-19. L'obtention de l'autorisation de mise sur le marché aux États-Unis a donné lieu à un versement d'étape de 175 millions de dollars de la part de Sanofi, indique Novavax, rappelant l'accord de collaboration et de licence signé en mai 2024. "L'approbation d'aujourd'hui consolide la voie permettant aux Américains de 65 ans et plus et aux personnes âgées de 12 à 64 ans présentant une pathologie sous-jacente les exposant à un risque élevé de complications graves liées au Covid-19 d'avoir accès à un vaccin protéique contre le Covid, sans ARNm", a déclaré John C. Jacobs, PDG de Novavax. "Les études de marché et les statistiques des CDC américains indiquent que les personnes âgées et celles souffrant de pathologies sous-jacentes sont les populations les plus susceptibles de se faire vacciner de façon saisonnière".

Selon l'accord avec le laboratoire français, Sanofi pilote les efforts de commercialisation dès cette année et Novavax est éligible à des redevances progressives sur les ventes de vaccins pour toutes les campagnes de vaccination futures.