Nanobiotix : La Trésorerie et équivalents de trésorerie ressortent à 20,4 millions d'euros au 30 septembre

Nanobiotix annonce ses résultats du troisième trimestre 2025. La Trésorerie et équivalents de trésorerie ressortent à 20,4 millions d'euros au 30 septembre 2025. Le groupe rappelle la prévision d'un paiement initial de 50 millions de dollars américains à la suite de la finalisation de l'accord et paiement supplémentaire de 21 millions de dollars américains attendu un an après ce closing, sous réserve que certaines conditions soient remplies. Ces 71 millions de dollars américains permettraient à Nanobiotix d'étendre son horizon de trésorerie jusqu'au début de l'année 2028.

"L'année 2025 a été marquée par une rigoureuse exécution de nos priorités stratégiques, laquelle a connu une accélération grâce à la dynamique que nous avons établie au troisième trimestre et jusqu'à présent. ", a déclaré Laurent Levy, co-fondateur de Nanobiotix et président du directoire. "Nous avons fait un pas de plus vers une autonomie financière et une croissance à long terme avec la mise en place d'un financement non dilutif de type royalty financing avec HCRx. Sur le plan clinique, le programme de JNJ-1900 (NBTXR3) a vu son développement se poursuivre avec l'achèvement du transfert de sponsorship à J&J de l'étude de Phase 3 dans le cancer de la tête et du cou dans la majorité des pays et les premières données de Phase 1 dans le cancer de l'oesophage contribuant à l'évaluation du développement de JNJ-1900 (NBTXR3) dans une nouvelle indication. En parallèle, notre programme de nanoprimer Curadigm se déploie en tant que pilier de croissance à long terme pour Nanobiotix. Nous sommes bien positionnés pour accélérer notre trajectoire en 2026 et au-delà."

Closing de l'accord de financement de partage des redevances

La finalisation de l'accord de financement de partage des redevances avec HCRx marque une étape importante pour la société, avec un encaissement initial de 50 millions de dollars américains. La Société prévoit un montant additionnel de 21 millions de dollars américains d'ici un an, sous réserve que certaines conditions soient remplies.

HCRx percevra une rémunération capée correspondant à une portion prédéfinie de certains paiements d'étapes liés à l'atteinte d'objectifs réglementaires et commerciaux ainsi qu'une portion prédéfinie des redevances sur les ventes de JNJ-1900 (NBTXR3) payable à Nanobiotix dans le cadre de l'accord de licence avec J&J. Cette rémunération sera mise en oeuvre par le biais d'une fiducie établie entre (i) Nanobiotix, en tant que constituant et bénéficiaire, (ii) les fonds HCRx, en tant que bénéficiaires, et (iii) la Banque européenne d'investissement en tant que bénéficiaire. De plus, les engagements contractuels pris par Nanobiotix envers HCRx portant sur la bonne exécution par Nanobiotix du contrat de licence J&J bénéficieront également à la BEI.

Perspectives cliniques pour 2026 de JNJ-1900 (NBTXR3) dans les études menées par Nanobiotix et le MD Anderson Cancer Center de l'Université du Texas (MD Anderson)

- Données finales de l'étude 1100, menée par Nanobiotix, évaluant JNJ-1900 (NBTXR3) suivi d'un inhibiteur de point de contrôle anti-PD-1 (pembrolizumab ou nivolumab) chez des patients atteints de mélanome cutané résistant aux anti-PD-1.
- Mise à jour de données de nouveaux patients après un an de suivi dans l'étude de Phase 1 menée par le MD Anderson évaluant JNJ-1900 (NBTXR3) chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé et pouvant être réirradié.
- Nouvelles données de la cohorte d'expansion de l'étude de Phase 1 menée par le MD Anderson évaluant JNJ-1900 (NBTXR3) en combinaison avec la chimiothérapie standard de soin (capécitabine) chez des patients atteints de cancer du pancréas localement avancé ou à la limite de résécabilité.
- Nouveaux résultats, et établissement de la dose recommandée pour la Phase 2 pour la cohorte de radiothérapie par proton, de l'étude de Phase 1 menée par le MD Anderson évaluant JNJ-1900 (NBTXR3) activé par photon ou proton thérapie chez des patients atteints de cancer de l'oesophage localement avancé.