Sensorion : Fast Track, pour initier l'essai de Phase I/II de SENS-601 en France
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Sensorion annonce l'obtention de l'autorisation d'essai clinique en France pour SENS-601, sa thérapie génique expérimentale pour le traitement de la perte auditive liée au gène GJB2.
L'autorisation a été obtenue auprès de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), le 31 août, par la voie Fast Track, pour initier HearConnex, l'essai clinique de Phase I/II de SENS-601 en France.
"Les mise en place du site de HearConnex en France est en cours, avec l'administration de SENS-601 au premier patient visée d'ici début 2027 et la génération de données cliniques attendue tout au long de 2027", ajoute Sensorion.
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