Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire du tolébrutinib dans la sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente
Explications
Sanofi anticipe que le processus d'examen de la révision réglementaire américaine en cours du tolébrutinib dans la sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente (SEPSPnr) s'étendra au-delà de la date d'action cible américaine (Prescription Drug User Fee Act, PDUFA) précédemment communiquée du 28 décembre 2025, et s'attend à recevoir des orientations supplémentaires de la FDA d'ici la fin du premier trimestre 2026.
En réponse à une demande de la FDA, Sanofi a soumis un protocole d'accès élargi pour le tolébrutinib dans la SEPSPnr, soulignant l'engagement de l'entreprise à fournir aux patients éligibles un accès à ce traitement expérimental. Sanofi croit fermement au profil bénéfice-risque du tolébrutinib pour le traitement de la SEPSPnr.
Au sujet de la sclérose en plaques
La SEP est un trouble neurologique progressif caractérisé par une accumulation de handicaps avec des altérations de la biologie sous-jacente et des moteurs dominants de l'invalidité au fil du temps, ce qui entraîne un impact sur le tableau clinique et la réponse au traitement.
La sclérose en plaques secondaire progressive fait généralement référence aux personnes ayant reçu un diagnostic antérieur de SEP récurrente qui ont cessé de présenter des rechutes, mais continuent à présenter une accumulation du handicap, en l'absence de rechutes.
La prise en charge de l'accumulation du handicap demeure un besoin important non satisfait dans la SEP, car les options de traitement sont limitées.
Au sujet du tolébrutinib
Le tolébrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton pénétrant dans le cerveau. Ce médicament expérimental se prend par voie orale et est spécifiquement conçu pour cibler la neuroinflammation couvante, un facteur clé de la progression du handicap dans la SEP. Son mécanisme traite la pathologie sous-jacente de la SEP progressive en ciblant les processus inflammatoires qui contribuent à la neurodégénérescence et à l'accumulation du handicap.
Le tolébrutinib représente l'engagement de Sanofi à développer des traitements innovants qui répondent aux causes sous-jacentes des maladies neurologiques et transforment potentiellement le paysage thérapeutique. À l'intersection de la neurologie et des immunosciences, Sanofi se concentre sur l'amélioration de la vie des personnes atteintes de maladies neuro-inflammatoires et neurodégénératives graves, y compris la SEP, la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, et la dégénérescence maculaire liée à l'âge. Le pipeline neurologique comprend actuellement plusieurs projets dans des études de phase 3 pour diverses indications.
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