MaaT Pharma sera à nouveau présent début décembre au congrès annuel de l'American Society of Hematology
Critères secondaires.
MaaT Pharma a annoncé que les résultats de son étude pivotale de Phase 3 ARES évaluant Xervyteg (MaaT013) chez des patients atteints d'aGvH gastro-intestinale réfractaires aux stéroïdes et réfractaires ou intolérants au ruxolitinib (SR GI-aGvH) seront présentés lors d'une session orale au 67ème congrès annuel de l'American Society of Hematology (ASH) qui se tiendra du 6 au 9 décembre 2025 à Orlando en Floride, États-Unis.
Il s'agit de la neuvième année consécutive où les données cliniques de MaaT Pharma sont sélectionnées pour une présentation à l'ASH, et de la première présentation des résultats de l'essai de Phase 3 par la société dans un congrès médical.
MaaT Pharma rappelle que l'étude ARES a atteint son critère principal, avec des résultats principaux annoncés en janvier 2025. Lors du congrès de l'ASH, la société détaillera les critères secondaires, notamment certaines données de sécurité. Les résultats finaux, incluant la survie globale à un an, sont attendus d'ici la fin de 2025.
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