Affluent Medical : bon accueil du dispositif Artus
Affluent Medical avait reçu l'accord du comité de surveillance et de suivi des données (DSMB), en mai dernier, pour passer à la phase pivot de son essai clinique évaluant Artus...

Affluent Medical annonce que la présentation du sphincter urinaire robotique Artus et des résultats de la phase pilote clinique ont suscité un vif intérêt de la part de la communauté médicale à l'occasion de deux congrès majeurs.
Véronique Phe, Professeure d'Urologie à l'Hôpital Tenon et membre du Conseil scientifique d'Affluent Medical a présenté -à l'occasion du 22e Congrès de l'UAA (Urological Association of Asia) à Taiwan- les résultats de la phase pilote de l'étude clinique européenne multicentrique chez l'homme finalisée en mai 2025. Cette présentation réalisée devant une audience de professionnels de santé américains et asiatiques a été l'occasion de rappeler les caractéristiques différenciantes du dispositif Artus.
Le profil de sécurité du dispositif a été démontré lors de cette étude, ainsi qu'une facilité d'implantation pour les chirurgiens et une facilité d'utilisation de la télécommande pour les patients implantés. Les performances préliminaires observées montrent une amélioration de 87% de la réduction des fuites urinaires chez les patients implantés en moyenne.
En parallèle, le Pr Roman Zachoval, MD, PhD, chef du service d'urologie de l'hôpital universitaire Thomayer à Prague et l'un des investigateurs de l'étude, a également présenté ces résultats au congrès annuel de l'ICS (International Continence Society) qui s'est tenu à Abu Dhabi, EAU le 17 septembre 2025. Les résultats présentés ont été également très favorablement accueillis par la communauté des professionnels de santé présents lors de l'événement.
Les résultats cliniques très prometteurs du sphincter urinaire robotique Artus seront également relayés lors de prochains congrès et événements d'Urologie d'envergure internationale afin d'élargir sa visibilité.
Affluent Medical rappelle avoir reçu l'accord du comité de surveillance et de suivi des données (DSMB), en mai dernier, pour passer à la phase pivot de son essai clinique évaluant Artus.
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