Abivax présentera les résultats de l'essai ABTECT lors du congrès UEG de Berlin

La société de biotechnologie Abivax SA a annoncé, le 29 septembre, la présentation accordée en dernière minute d'un nouvel abstract sur son candidat médicament phare, obefazimod, dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active, à l'occasion du congrès UEG (United European Gastroenterology), qui se tiendra du 4 au 7 octobre 2025 à Berlin, en Allemagne.

Cette présentation intitulée "efficacité et sécurité d'obefazimod chez les patients atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active : résultats de deux essais d'induction (abtect 1 et 2) de phase 3, randomisés, en double aveugle, contrôlés par placebo, d'une durée de 8 semaines" s'effectuera le dimanche 5 octobre, à 17h, CEST.

"L'acceptation de ce nouvel abstract souligne l'importance des résultats de l'essai d'induction ABTECT de phase 3 qui démontre une activité significative sur le plan statistique et pertinente sur le plan clinique ainsi que le profil remarquable d'obefazimod en termes de sécurité et de tolérance chez les patients atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active au cours des essais d'induction de 8 semaines. Ces résultats marquent une avancée majeure vers la possibilité d'offrir une nouvelle option thérapeutique orale innovante, première de sa classe, aux patients qui ont un besoin urgent de nouvelles approches thérapeutiques pour atteindre une rémission et la maintenir", indique Fabio Cataldi, MD, Directeur médical chez Abivax.