Valneva stoppe un essai malgré des bons résultats
Valneva a publié des résultats positifs d’un essai de phase 1 évaluant l’innocuité et l’immunogénicité de VLA1601, son candidat vaccin inactivé et adjuvanté de seconde génération contre le virus Zika. Cet essai a été réalisé aux Etats-Unis sur 150 patients âgés de 18 à 49 ans, qui ont reçu deux doses faibles, moyennes ou élevées du produit du laboratoire français, à quatre semaines d’intervalle. Un mois après la deuxième dose, les données ont révélé que le vaccin était généralement sûr et bien toléré.
La réponse immunitaire induite par le VLA1601 avec un double adjuvant a été améliorée par rapport au candidat vaccin de première génération.
Toutefois, la société précise que " malgré le besoin médical, les voies réglementaires et les opportunités commerciales pour un vaccin contre le virus Zika restent incertaines. Valneva n'envisagera donc de nouvelles étapes de développement pour VLA1601 que si des opportunités concrètes de financement privé et public se matérialisent ".
source : AOF
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