Merck s'offre Cidara Therapeutics pour 9,2 milliards de dollars

Merck, le laboratoire américain, et Cidara Therapeutics, société de biotechnologie développant des thérapies conjuguées médicament-Fc (DFC), ont annoncé aujourd'hui la signature d'un accord définitif en vertu duquel Merck, par l'intermédiaire d'une filiale, acquerra Cidara pour 221,50$ par action en numéraire, pour une valeur totale de transaction d'environ 9,2 milliards de dollars. "Nous poursuivons la mise en oeuvre de notre stratégie de développement commercial axée sur la science, en enrichissant notre portefeuille de produits avec le CD388, un antiviral à action prolongée potentiellement novateur, conçu pour prévenir la grippe chez les personnes présentant un risque élevé de complications", a déclaré Robert M. Davis, PDG de Merck. "Nous entendons tirer parti des progrès remarquables de l'équipe Cidara et sommes convaincus que le CD388 a le potentiel de devenir un autre moteur de croissance important au cours de la prochaine décennie, créant ainsi une réelle valeur pour nos actionnaires".

Le principal candidat de Cidara, le CD388, est composé d'un inhibiteur de la neuraminidase, une petite molécule, conjugué de manière stable à un fragment Fc exclusif d'un anticorps humain conçu pour prévenir les virus de la grippe A et B. Le CD388 est actuellement évalué dans le cadre de l'étude de phase 3 ANCHOR (NCT07159763) chez des adultes et des adolescents présentant un risque accru de complications grippales. Fort des résultats de l'étude de phase 2b NAVIGATE (NCT06609460), le CD388 a reçu la désignation de "thérapie innovante" de la FDA (Food and Drug Administration). L'étude NAVIGATE a atteint tous ses critères d'évaluation principaux et secondaires, à savoir la prévention de la grippe symptomatique confirmée en laboratoire chez des adultes non vaccinés et en bonne santé, âgés de 18 à 64 ans. Le CD388 avait déjà bénéficié de la désignation de "procédure accélérée" (Fast Track) de la FDA.