Transgene : visibilité financière jusqu'au début de 2028

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, publie aujourd'hui ses résultats financiers annuels au 31 décembre 2025 et fait un point sur ses activités, et sur le développement de son produit phare, le vaccin thérapeutique individualisé TG4050, issu de sa plateforme myvac, ainsi que ses perspectives pour 2026.

TG4050, le premier VTIN de Transgene confirme son potentiel de réduire le risque de rechute : les patients opérés d'un cancer de la tête et du cou (HNSCC1) montrent des réponses cliniques durables
Randomisation des patients de Phase 2 quasiment finalisée - Les données de survie sans récidive2 chez les patients évaluables de la partie Phase 2 de l'étude de Phase 1/2 sont attendues deux ans après la fin de la randomisation.

Plateforme myvac : lancement d'une nouvelle étude de Phase 1 dans une seconde indication de tumeurs solides opérables en 2026.

BT-001 : les résultats de Phase 1 dans des tumeurs avancées et résistantes soutiennent la poursuite de son développement clinique.

Le groupe revendique 111,9 millions d'euros de trésorerie disponible au 31 décembre 2025 avec une visibilité financière affichée jusqu'à début 2028.

"En 2025, nous avons réalisé des avancées cliniques importantes avec notre plateforme myvac et son premier candidat, TG4050, vaccin thérapeutique individualisé reposant sur des néoantigènes (VTIN). Les résultats positifs de la Phase 1 randomisée ont montré une survie sans récidive durable et des réponses immunitaires spécifiques des néoantigènes persistantes chez des patients atteints d'un cancer de la tête et du cou à un stade précoce. Ces données renforcent notre confiance quant au potentiel des VTINs de changer les perspectives pour ces patients. La randomisation de tous les patients dans la partie de Phase 2 de l'essai est quasiment finalisée. L'objectif principal de l'essai est le la survie sans récidive à deux ans de ces patients. En parallèle, nous préparons un nouvel essai de Phase 1 dans une seconde indication, en situation adjuvante. Cet essai s'inscrit dans notre stratégie visant à élargir l'évaluation clinique de myvac à des tumeurs solides opérables pour lesquelles les besoins médicaux non satisfaits restent importants."
"Par ailleurs, les données de Phase 1 de BT-001 présentées à l'ESMO 2025 soutiennent la poursuite de ce programme."
"Toutes ces avancées, ainsi que le succès de la levée de fonds réalisée à la fin de l'année 2025 sont autant d'atouts pour franchir de nouvelles étapes de développement tout en bénéficiant d'une bonne visibilité financière. Nous pouvons ainsi poursuivre le développement de notre portefeuille avec confiance afin d'accomplir notre mission : apporter un bénéfice significatif aux patients et redéfinir le traitement des cancers à un stade précoce, grâce aux vaccins thérapeutiques individualisés reposant sur des néoantigènes", a déclaré Alessandro Riva, MD, Président-Directeur général de Transgene.