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Transgene : de la visibilité financière jusqu'au début de l'année 2028

| Boursier | 22 | Aucun vote sur cette news

«Nous sommes bien positionnés pour poursuivre notre stratégie et franchir nos prochaines étapes opérationnelles»...

Transgene : de la visibilité financière jusqu'au début de l'année 2028

Les produits opérationnels de Transgene se sont élevés à 3 ME pour les 6 premiers mois de 2026 (4,6 ME pour la même période en 2025). Ils sont principalement composés du Crédit d'Impôt Recherche à la hauteur de 2,5 ME, (4,4 ME pour la même période en 2025).

Le résultat opérationnel est une perte de -16,74 ME au 30 juin 2026 (-17,06 ME un an plus tôt). Le résultat est une perte de -15,67 ME (-19,29 ME au 30 juin 2025).

Au 30 juin 2026, Transgene disposait de 92,8 ME de trésorerie, équivalents de trésorerie et autres actifs financiers courants (111,9 ME au 31 décembre 2025).

La consommation nette de trésorerie de Transgene s'est élevée à 20,3 ME au 1er semestre (18,8 ME pour la même période en 2025).

Conformément aux prévisions actuelles, la société dispose d'une trésorerie suffisante pour garantir sa visibilité financière jusqu'au début de l'année 2028.

"Depuis le début de l'année, Transgene a obtenu des résultats importants qui se concrétisent aujourd'hui avec la publication des données de Phase 1 avec TG4050, la fin de la randomisation des patients de l'étude de Phase 2 dans cette même indication et le lancement de TG4070. Ce second VTIN issu de la plateforme myvac associe des technologies propriétaires qui utilisent l'IA pour la sélection de néoantigènes et une production optimisée sur lignée cellulaire" explique le Dr Alessandro Riva, MD, Président-Directeur général de Transgene. Il ajoute : "Ces avancées posent des bases solides pour la poursuite du développement de notre plateforme myvac. Ceci sera essentiel pour mettre en oeuvre notre stratégie visant à être, dès 2028, prêts à lancer une Phase 3, après l'obtention des principaux résultats de l'étude de Phase 2 avec TG4050 chez des patients opérés d'un cancer de la tête et du cou. En parallèle, nous poursuivons le développement clinique de TG4070, évalué en Phase 1 chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC)".

Le dirigeant conclut :"Nous continuons à mettre à profit notre expertise dans les vecteurs viraux MVA pour faire progresser TG-MVA, vaccin préventif contre le mpox et la variole, conçu pour répondre aux besoins croissants en matière de biosécurité, de préparation aux pandémies et de la fragilité de l'approvisionnement en vaccins à l'échelle mondiale. Fort d'une visibilité financière jusqu'au début de l'année 2028, nous sommes bien positionnés pour poursuivre notre stratégie et franchir nos prochaines étapes opérationnelles et cliniques, au bénéfice des patients, de nos partenaires et de nos actionnaires".

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