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Valneva perd du terrain en dépit d'un soutien d'analystes

| Boursier | 482 | 3 par 1 internautes

Le titre est sanctionné après les résultats trimestriels de la société. Stiefel juge les perspectives positives.

Valneva perd du terrain en dépit d'un soutien d'analystes
Credits Valneva

L'action Valneva perd du souffle à la Bourse de Paris après la publication de ses résultats financiers trimestriels. L'entreprise spécialiste des vaccins perd 2,28% ce matin, s'échangeant 2,40E, le groupe ayant creusé sa perte nette de près de 43 millions d'euros par rapport au 1er semestre 2025 pour un chiffre d'affaires de 65,8 millions d'euros.

"Malgré l'impact négatif persistant du contexte géopolitique sur les voyages", l'entreprise a confirmé ses perspectives pour 2026, avec des ventes de produits attendues entre 135 et 150 millions d'euros et un chiffre d'affaires total compris entre 145 et 160 millions d'euros. Les marges brutes des produits devraient s'améliorer au cours du second semestre, après l'impact d'éléments non récurrents au premier semestre 2026.

Stiefel demeure à l'achat sur le titre avec un objectif de cours à 7,5E. "Nous continuons de penser que le VLA15 conserve une voie crédible vers une autorisation réglementaire, sur la base des données de l'étude de phase III, et qu'il demeure le principal moteur de valeur pour le titre. Par ailleurs, les investisseurs devraient surveiller les prochaines données de phase II concernant le S4V2 (vaccin contre le Shigella), attendues au troisième trimestre 2026, lesquelles ne sont pas actuellement intégrées dans notre valorisation", rapportent les analystes.

Dans son communiqué de presse, Valneva a indiqué que "des décisions réglementaires sont attendues au cours des douze prochains mois". Pour les experts du dossier chez Stiefel, cette formulation semble faire référence à la publication de Pfizer de son deuxième trimestre 2026, publiée le 4 août, dans laquelle le VLA15/LB6V figurait parmi les programmes pour lesquels des décisions réglementaires étaient prévues dans les douze mois à venir. "À notre avis, cela renforce la probabilité d'une soumission à la FDA dans les mois à venir et demeure globalement cohérent avec les hypothèses de notre modèle actuel, qui prévoient un lancement aux États-Unis au second semestre 2027".

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