Valerio annonce une collaboration de développement avec Abivax

Valerio Therapeutics annonce avoir conclu une term-sheet engageante avec Abivax SA définissant les principaux termes d'une collaboration mondiale exclusive en matière de recherche et développement. Les modalités définitives demeurent soumises à la signature d'un accord définitif de copropriété et de licence. Dans le cadre de cette collaboration, Valerio et Abivax travailleront ensemble afin d'identifier, de concevoir et d'évaluer des candidats thérapeutiques de nouvelle génération destinés au traitement des maladies inflammatoires à médiation immunitaire, en s'appuyant sur l'expertise d'Abivax dans ce domaine ainsi que sur les plateformes technologiques ciblées de Valerio. Cette collaboration comprendra la génération, la fabrication et l'évaluation préclinique de candidats de recherche. Ces candidats seront évalués au regard de leur potentiel thérapeutique et pourront faire l'objet d'un développement ultérieur par Abivax.

Aux termes de cette term-sheet engageante, Valerio percevra un paiement initial pouvant aller jusqu'à 2,4 millions d'euros et pourrait percevoir des paiements d'étape liés au développement et à la commercialisation, ainsi que des redevances calculées sur les ventes nettes et les revenus issus de sous-licences, sous réserve de la signature de l'accord définitif de copropriété et de licence, et de la réalisation des étapes spécifiques et d'autres conditions applicables.

Pour Valerio, la signature de cette term-sheet engageante constitue une étape importante dans l'évolution de la Société en tant que développeur de thérapies de précision fondées sur l'ARN, avec un portefeuille de développement en pleine expansion. Ce partenariat avec Abivax apportera un financement non dilutif destiné à soutenir l'avancement de ce portefeuille de développement, complétera le potentiel existant de paiements d'étape et de redevances futures et renforcera l'attractivité de la plateforme technologique de Valerio auprès des acteurs des secteurs des biotechnologies et de l'industrie pharmaceutique. Cette opération s'inscrit dans la stratégie de Valerio consistant à faire progresser un portefeuille ciblé de programmes thérapeutiques propriétaires, tout en complétant ces efforts par la conclusion de partenariats et d'accords de licence s'appuyant sur les capacités de sa plateforme technologique et créant de nouvelles opportunités de création de valeur, commente le groupe.

Valerio publiera des mises à jour le moment venu, notamment lors de la signature de l'accord définitif de copropriété et de licence, conformément à ses obligations au titre de la term-sheet engageante et à ses obligations réglementaires applicables.

Valerio poursuit le développement d'un portefeuille de thérapies de précision fondées sur l'ARN ciblant des pathologies pour lesquelles l'administration ciblée à des populations spécifiques de cellules immunitaires permet des approches thérapeutiques différenciées. Les principaux programmes de la Société ont été sélectionnés sur la base d'une compréhension approfondie de la biologie des maladies ciblées, de besoins médicaux importants non satisfaits et de la capacité de la plateforme propriétaire V-Body de Valerio à acheminer des charges thérapeutiques à base d'ARN vers les tissus pertinents pour la maladie, explique la société de biotechnologie.

Le portefeuille de développement propriétaire comprend actuellement le programme VTX-001 dans la spondylarthrite ankylosante, VTX-002 dans les maladies liées aux IgG4 et VTX-003 en oncologie. Les programmes VTX-001 et VTX-002 reposent sur une approche de CAR-T in vivo de nouvelle génération dans les domaines de l'immunologie et de l'inflammation et sont conçus pour éliminer de manière sélective les populations de cellules immunitaires pathogènes. Le programme VTX-003 repose, quant à lui, sur une approche fondée sur un conjugué V-Body-oligonucléotide, permettant l'administration ciblée d'un ARN interférent (siRNA) afin de réactiver les lymphocytes T épuisés en oncologie.

La plateforme de Valerio est conçue pour accélérer la découverte et le développement de nouveaux traitements grâce à la génération rapide de V-Bodies adaptés, pouvant être associés à des charges thérapeutiques à base d'ARN et à des technologies de nanoparticules lipidiques de nouvelle génération, au service de multiples modalités thérapeutiques. La stratégie et le portefeuille de développement de la Société reposent sur une approche axée sur l'atteinte d'étapes clés de création de valeur, avec pour ambition "de sélectionner jusqu'à deux candidat-médicaments dans les 12 à 18 prochains mois et de faire progresser au moins un programme vers un premier essai clinique chez l'homme dans un délai de 18 à 24 mois", indique Valerio.