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Sanofi : Biogen rejoint accelRare

| Boursier | 368 | 5 par 1 internautes

Près de 3 millions de personnes vivent aujourd'hui avec une maladie rare en France...

Sanofi : Biogen rejoint accelRare
Credits Sanofi

Sanofi annonce l'arrivée de Biogen au sein d'accelRare, outil gratuit de pré-diagnostic des maladies rares co-développé avec 13 filières de Santé Maladies Rares et la start-up française Medvir. Cette collaboration marque une nouvelle étape dans l'ambition portée par Sanofi de fédérer les professionnels et industriels de santé ainsi que les acteurs technologiques afin de réduire l'errance diagnostique des maladies rares en France.

., dont plus de la moitié sans diagnostic précis. En moyenne, les patients attendent près de 4 ans avant d'obtenir un diagnostic, et certains restent en errance pendant plus d'une décennie. Réduire ce délai constitue une priorité majeure de santé publique, inscrite dans les 3e et 4e Plans Nationaux Maladies Rares en France.

Accessible gratuitement à l'ensemble des médecins, accelRare est un outil de prédiagnostic conçu pour faciliter l'identification précoce d'une suspicion de maladie rare. Il s'appuie sur une base de données validée par les experts des 13 filières de santé maladies rares ainsi que sur l'outil de prédiagnostic MedVir, afin d'aider les praticiens à orienter plus rapidement leurs patients vers les centres de référence les plus adaptés.

La plateforme permet aujourd'hui de cibler plus de 310 maladies rares. Lancé en 2024, accelRare a déjà permis la réalisation de plus de 7.000 pré-diagnostics, avec un taux de satisfaction des médecins utilisateurs de 4,54/5.

Dans le cadre de cette collaboration, Biogen contribuera à promouvoir accelRare auprès de son réseau de professionnels de santé pour renforcer le pré-diagnostic de certaines maladies rares, notamment l'ataxie de Friedreich. Le partenariat permettra également d'enrichir l'algorithme en s'appuyant sur l'expertise et le réseau d'experts de Biogen, en élargissant le spectre des maladies rares intégrées au sein de la plateforme, en particulier celles associées à un fort risque de “perte de chance”, des pathologies pour lesquelles un diagnostic précoce peut significativement changer la prise en charge.

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