Oncodesign PM : reçoit une subvention de 6,92 M$ de la Fondation Michael J. Fox

L'entreprise biopharmaceutique Oncodesign PM (OPM) a obtenu une subvention de 6,92 millions de dollars US (5,84 millions d'euros) du programme Therapeutic Pipeline Program (TPP) de la Fondation Michael J. Fox pour la recherche sur la maladie de Parkinson (MJFF).

Cette subvention va permettre de préparer l'inhibiteur de LRRK2, OPM-201, au lancement de son étude clinique de phase 1b en 2027 chez des personnes atteintes de la maladie de Parkinson à un stade précoce, en mettant l'accent sur les personnes présentant une mutation du gène LRRK2.
Cette nouvelle étape dans le développement d'OPM-201 fait suite à la reprise de tous les droits du programme auprès de son ex-partenaire Servier en décembre 2024. Pour la suite de ce programme, OPM s'associe à nouveau à des collaborateurs experts pour exploiter les opportunités et les atouts offerts par ses technologies innovantes en dehors du domaine de l'oncologie. Ces partenariats ont permis à OPM d'atteindre le stade actuel de développement clinique de sa molécule OPM-201.

Fort des résultats positifs obtenus lors de l'étude de phase 1 menée auprès de volontaires sains, OPM poursuit le développement d'OPM-201, un nouvel inhibiteur de la kinase LRRK2 (Leucine-Rich Repeat Kinase 2), une cible faisant l'objet d'une recherche active dans le domaine de la maladie de Parkinson. Dans les études de phase 1 menées chez des volontaires sains, OPM-201 a démontré un bon engagement de la cible et un profil de sécurité acceptable aux doses évaluées.

OPM a l'intention de poursuivre le développement d'OPM-201 dans le cadre d'études cliniques de phase 1b et de phase 2 qui débuteront en 2027, tout en continuant à s'engager au sein du consortium LITE, le cas échéant.

La subvention actuelle soutient les travaux de CMC liés à la préparation du produit pharmaceutique (comprimés à utiliser dans les études) pour la phase 1b et le début des études de phase 2, à partir des 67 kg disponibles de substance pharmaceutique GMP (le produit chimique pur OPM-201). En outre, le produit OPM-201 sera préparé pour une étude toxicologique à long terme requise pour la poursuite du développement des phases 2 et 3. Cette étude sera réalisée après avoir obtenu l'autorisation réglementaire et fait également partie du programme de subvention actuel.

La durée totale du programme de subvention est de 24 mois, la préparation des comprimés de la phase 1b devant s'achever début 2027.