MedinCell : Teva présente de nouvelles données sur l'olanzapine LAI et sur Uzedy

Le partenaire de Medincell, Teva, a présenté de nouvelles données sur l'olanzapine injectable à action prolongée en cours d'examen réglementaire, et Uzedy, deux traitements utilisant la technologie propriétaire BEPO de Medincell, licenciée à Teva sous le nom SteadyTeq. Ces données ont été présentées lors du Psych Congress 2026, qui s'est tenu du 15 au 19 septembre à la Nouvelle-Orléans.

Teva a présenté de nouvelles analyses post hoc issues de l'étude de phase 3 SOLARIS, évaluant son olanzapine LAI administrée une fois par mois par voie sous-cutanée dans le traitement de la schizophrénie chez l'adulte. Au cours de la période de traitement à long terme, 56% des participants ont atteint un état de stabilisation clinique. Parmi ces patients stabilisés, seulement 4% ont présenté une rechute ultérieure, tandis que 21% des patients traités pendant au moins six mois ont satisfait aux critères de rémission définis par l'étude. D'autres analyses ont apporté de nouveaux éléments sur les modalités potentielles de transition depuis des traitements par olanzapine orale ou injectable à courte durée d'action.

L'olanzapine LAI est un traitement encore en développement qui n'est actuellement approuvé par aucune autorité réglementaire. Une décision de la FDA est attendue au cours du quatrième trimestre 2026.

Teva a également présenté de nouvelles données en vie réelle sur Uzedy montrant une meilleure continuité du traitement chez les adultes atteints de schizophrénie par rapport à plusieurs autres antipsychotiques injectables à action prolongée, ainsi qu'une réduction de l'utilisation des ressources de santé par rapport au palmitate de palipéridone administré mensuellement. D'autres analyses ont par ailleurs évalué les résultats observés chez des adultes atteints de trouble bipolaire de type I ayant effectué une transition depuis un traitement antipsychotique oral vers Uzedy.