Innate Pharma : données préliminaires attendues d'ici la fin de l'année dans l'étude IPH4502-101

Innate Pharma a terminé le recrutement dans la partie d'escalade de dose de l'étude de Phase 1 évaluant IPH4502 son ADC propriétaire ciblant Nectine-4 et utilisant l'exatécan. Des résultats préliminaires sont attendus d'ici la fin de l'année ; ils porteront sur 76 patients et guideront la partie d'optimisation de dose de la Phase 1 dans des types de tumeurs sélectionnés.

L'étude de Phase 1 IPH4502-101 est une étude ouverte, multicentrique, évaluant la sécurité, la tolérance et l'activité antitumorale préliminaire d'IPH4502 en monothérapie chez des patients atteints de tumeurs solides avancées connues pour exprimer la Nectine-4, incluant notamment le carcinome urothélial (UC), le cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC), le carcinome épidermoïde de la tête et du cou, ainsi que les cancers du sein, de l'ovaire, de l'estomac, de l'oesophage et le cancer colorectal. La partie d'escalade de dose de Phase 1 a recruté 76 patients en France et aux États-Unis.

"À ce jour, IPH4502 continue de présenter un profil de tolérance favorable, avec une toxicité hématologique limitée, soutenant l'hypothèse selon laquelle le linker propriétaire entraîne une libération lente de l'exatécan dans la circulation, limitant ainsi la toxicité. Une activité antitumorale préliminaire continue d'être observée chez des patients lourdement prétraités atteints de tumeurs solides avancées, avec des réponses objectives rapportées dans le carcinome urothélial après traitement par enfortumab vedotin, ainsi que dans le CNBPC et le carcinome épidermoïde de la tête et du cou", commente Innate.