GenSight Biologics réalise une levée de fonds d'un montant de près de 1,7 ME

GenSight Biologics, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour les maladies neurodégénératives de la rétine et les troubles du système nerveux central, a annoncé aujourd'hui avoir réalisé avec succès une levée de fonds de 1.694.715,5256 euros, souscrit par trois de ses actionnaires : Heights Capital, Invus et UPMC Enterprises.

Cette Levée de fonds fait suite au placement privé de 4,5 millions d'euros réalisé en juillet (en deux tranches), à la levée de fonds de 3,7 millions d'euros réalisé début octobre, à la levée de fonds de 2 millions d'euros réalisé en novembre et à la levée de fonds de 2,9 millions d'euros réalisé en décembre et janvier. Elle utilise une structure d'actions et de bons de souscription, y compris des bons de souscription préfinancés, similaire comme détaillé ci-dessous.

"L'annonce d'aujourd'hui marque une étape opérationnelle importante pour GenSight Biologics. Avec l'approbation des demandes individuelles des patients dans le cadre du programme français AAC et les traitements prévus ce mois-ci, nous entrons dans une période de déploiement clinique actif dans plusieurs régions : France, Israël et États-Unis", a déclaré Laurence Rodriguez, Directrice Générale de GenSight Biologics. "Ces programmes d'accès précoce confirment notre capacité à mener à bien nos projets. Nous sommes confiants dans la voie que nous avons choisie, et la levée de fonds de ce soir reflète notre engagement à prolonger notre trésorerie et à faire progresser l'essai RECOVER de phase III."

La Levée de fonds ne fait pas l'objet d'un prospectus nécessitant une approbation de l'Autorité des marchés financiers (l'" AMF "). Toutefois, conformément à l'article 1.5.b bis) du Règlement (UE) 2017/1129 du Parlement européen et du Conseil du 14 juin 2017 tel que modifié, la société déposera auprès de l'AMF un document contenant les informations requises à l'annexe IX du Règlement Prospectus, en vue de l'admission à la cote sur le marché réglementé d'Euronext à Paris des Actions Offertes, Actions issues des Bons Préfinancés et Actions issues des Bons Investisseurs (tels que ces termes sont définis ci-dessous) qui seront émises dans le cadre de la Levée de fonds.

Utilisation du produit de l'émission

Le 9 mars 2026, GenSight a notamment annoncé l'approbation des demandes dans le cadre de l'Autorisation d'Accès Compassionnel de GS010/LUMVOQ effectuées en février. La société indiquait dans ce communiqué de presse que les premiers paiements relatifs aux traitements réalisés en France devraient être perçus d'ici la fin du mois de mars. Bien que la société ne soit pas en mesure de prévoir avec précision le calendrier des traitements et des encaissements dans les différents programmes d'accès précoce, les revenus attendus, pris dans leur ensemble, sont estimés suffisants, a minima, pour assurer la continuité opérationnelle de la société au-delà de l'horizon de février 2026 annoncé dans le communiquéde presse du 8 janvier et, normalement, sur l'ensemble de l'année 2026. La présente Levée de Fonds permettra à la société de disposer d'une réserve de trésorerie pour absorber d'éventuels décalages de paiements de la part du système hospitalier.

Au-delà de cette base, la société poursuivra ses opérations de financement, dilutives et non dilutives, afin de prolonger son horizon de trésorerie et, en particulier, de financer l'étude de Phase III RECOVER

"L'approbation des demandes AAC annoncée hier, avec les premiers encaissements qui devraient intervenir avant la fin du mois de mars, résout directement la question de l'horizon de trésorerie que nous avions signalée en janvier. Au total, les revenus générés par nos programmes d'accès précoce devraient permettre d'assurer la continuité opérationnelle jusqu'en 2026", a déclaré Jan Eryk Umiastowski, directeur financier de GenSight Biologics. "La levée de fonds de ce soir vient compléter cette assise, nous donnant la flexibilité financière nécessaire pour poursuivre à la fois un financement dilutif et non dilutif alors que nous nous préparons à un programme de phase III."