DBV Technologies : nouvelles données de phase 3 sur le patch VIASKIN Peanut

DBV Technologies a annoncé hier que les données complémentaires issues de l'étude VITESSE, présentées lors du congrès scientifique annuel ACAAI 2026, corroborent les conclusions relatives à l'innocuité et à l'efficacité issues de l'étude de phase III et évaluent les aspects pratiques potentiels d'une utilisation quotidienne en cas d'autorisation.

Le traitement par le patch VIASKIN Peanut a été associé avec une réduction statistiquement significative de la sévérité des réactions lors des tests de provocations orales réalisés en double aveugle et contrôlés par placebo, réalisés après 12 mois, y compris des réductions lorsque les réactions étaient évaluées à une dose égale ou inférieure à la dose réactogène de chaque participant.

L'observance moyenne du traitement était de 96,1% ; la plupart des participants à l'étude ont indiqué que les patchs étaient faciles à retirer et indolores, et le protocole de l'étude n'imposait aucune restriction concernant les activités quotidiennes ou la prise de médicaments concomitants.

Les participants de l'étude VITESSE ayant reçu le patch VIASKIN Peanut, ont présenté des modifications immunologiques compatibles avec une immunothérapie allergénique, notamment une augmentation des IgG4 spécifiques à l'arachide et une diminution des IgE spécifiques à l'arachide, des IgE dirigées contre l'Ara h 2 et du diamètre des papules lors du test cutané.