bioMérieux dépose auprès de la FDA une demande combinée d'autorisation 510(k) et de dérogation CLIA pour son test BIOFIRE® SPOTFIRE Vaginitis Panel
Ajouter Bourse Direct à vos sources
Améliorer la santé des femmes grâce au diagnostic rapide
bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, a soumis une demande combinée d'autorisation 510(k) et de dérogation CLIA à la Food and Drug Administration américaine (FDA) pour le test BIOFIRE SPOTFIRE Vaginitis (VG) Panel.
Cette solution PCR multiplexe automatisée de biologie délocalisée est capable d'identifier simultanément, en 20 minutes, les causes les plus courantes de vaginite. Cette demande d'autorisation marque la volonté de bioMérieux d'étendre ses activités dans le domaine de la santé féminine et sexuelle, en apportant des solutions diagnostiques rapides et fiables au plus près des patientes.
Les informations et conseils rédigés par la rédaction de Boursier.com sont réalisés à partir des meilleures sources, même si la société Boursier.com ne peut en garantir l'exhaustivité ni la fiabilité. Ces contenus n'ont aucune valeur contractuelle et ne constituent en aucun cas une offre de vente ou une sollicitation d'achat de valeurs mobilières ou d'instruments financiers. La responsabilité de la société Boursier.com et/ou de ses dirigeants et salariés ne saurait être engagée en cas d'erreur, d'omission ou d'investissement inopportun.
- 0 vote
- 0 vote
- 0 vote
- 0 vote
- 0 vote
