Predilife : question de timing ?

En séance, l'action Predilife recule de -8,7%, revenant à 2,2 euros. Le spécialiste des méthodes d'intelligence artificielle permettant de prédire les risques de pathologies, qui vient de publier ses comptes 2025, effectue également un point d'étape sur la procédure et les premiers retours de la FDA...

Après la soumission du dispositif Denseerisk combinant analyse d'imagé par IA et Mammorisk, la FDA nous a adressé une liste de questions à Predilife. Celles-ci sont "de nature exclusivement technique", avec des demandes de précisions sur les bases d'apprentissage et les réseaux de neurones utilisés. "Les réponses ne soulevant pas de difficulté, elles ont pu être envoyées sous 48h", explique la direction de Predilife.

La comparaison avec Clairity, qui a le seul dispositif agréé par la FDA n'a pas soulevé de questions. "C'est une excellente nouvelle car cette société a récemment levé 43 M$ sur une valorisation estimée à 200 M$, ce qui illustre la taille du marché", estime Predilife qui assure : "Nous attendons maintenant un nouveau retour de la FDA dans les semaines qui viennent".