OSE Immuno annonce la présentation des résultats de l'étude de Phase 2 TEDOVA de Tedopi dans le cancer de l'ovaire au Congrès 2026 de l'ASCO

23/04/2026 08:45 | Boursier | 321 | news.votes.top

Explications

OSE Immuno annonce la présentation des résultats de l'étude de Phase 2 TEDOVA de Tedopi dans le cancer de l'ovaire au Congrès 2026 de l'ASCO — Credits Dids

OSE Immunotherapeutics SA, société de biotechnologie au stade clinique développant des thérapies first-in-class en immuno-oncologie et immuno-inflammation,annonce aujourd'hui que les résultats de l'essai clinique international de Phase 2 TEDOVA de Tedopi dans le cancer de l'ovaire, promu par ARCAGY-GINECO, ont été sélectionnés pour une présentation orale au Congrès 2026 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) qui se tiendra à Chicago, Illinois, Etats-Unis, du 29 mai au 2 juin 2026.

Pr Alexandra Leary, PhD, Cheffe Adjointe du Département de médecine oncologique de Gustave Roussy, oncologue spécialisée dans les cancers gynécologiques, Présidente du groupe GINECO et Investigatrice Principale de l'étude de Phase 2 TEDOVA de Tedopi, présentera les résultats de l'étude TEDOVA évaluant Tedopi comme traitement de maintenance du cancer de l'ovaire.

The neo-epitope-based vaccine OSE-2101 with or without pembrolizumab versus best supportive care as maintenance in platinum-sensitive recurrent ovarian cancer patients with controlled disease after platinum-based chemotherapy: The academic randomized TEDOVA/GINECO-OV244b/ENGOT-ov58 trial

- Présentation orale
- Session : Cancer gynécologique - Sous-session : Cancer de l'ovaire
- Abstract 5510
- Salle : E450
- 30 mai 2026, 15h06-15h12 CEST (8h06-8h12 CDT)

TEDOVA est une étude clinique de Phase 2, évaluant Tedopi comme traitement de maintenance en monothérapie, ou en combinaison avec l'inhibiteur de point de contrôle immunitaire anti-PD1 Keytruda (pembrolizumab), comparés à la prise en charge standard chez 185 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire en rechute platine sensible, dont la maladie est contrôlée après chimiothérapie avec platine et qui ont déjà reçu un traitement par bevacizumab et un inhibiteur de PARP (Poly ADP-Ribose Polymerase). Le critère principal d'évaluation est la Survie Sans Progression (SSP) d'un traitement de maintenance par Tedopi, en combinaison avec un inhibiteur de PD1, après une chimiothérapie à base de platine dans le cancer de l'ovaire en rechute.

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