MaaT Pharma fait le point sur ses résultats

08/12/2025 21:31 | Boursier | 421 | news.votes.none

MaaT013 est en cours d'évaluation réglementaire par l'Agence Européenne des Médicaments (EMA)...

MaaT Pharma fait le point sur ses résultats — Credits Alexandra Saintpierre

MaaT Pharma présente les résultats de l'étude pivotale de Phase 3 ARES pour MaaT013 (Xervyteg) dans la GvH aiguë au Congrès annuel de l'ASH 2025. La société annonce 54% de Survie Globale à 1 an.

La présentation comprend les résultats principaux déjà communiqués de l'essai pivotal à un seul bras de Phase 3 ARES évaluant MaaT013 (Xervyteg) dans le traitement des patients atteints de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte (aGvH) réfractaire avec atteinte gastro-intestinale, après échec des corticostéroïdes et du ruxolitinib.

MaaT Pharma annonce également les résultats finaux de l'essai pivotal ARES, incluant un taux confirmé de survie globale à 1 an de 54 %. La présentation orale et les résultats finaux confirment un bénéfice durable en terme de survie dans cette population de patients à haut risque, connue pour son pronostic extrêmement défavorable.

MaaT013 (Xervyteg) est en cours d'évaluation réglementaire par l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) pour une demande d'autorisation de mise sur le marché, avec une décision attendue mi-2026.

■

Les informations et conseils rédigés par la rédaction de Boursier.com sont réalisés à partir des meilleures sources, même si la société Boursier.com ne peut en garantir l'exhaustivité ni la fiabilité. Ces contenus n'ont aucune valeur contractuelle et ne constituent en aucun cas une offre de vente ou une sollicitation d'achat de valeurs mobilières ou d'instruments financiers. La responsabilité de la société Boursier.com et/ou de ses dirigeants et salariés ne saurait être engagée en cas d'erreur, d'omission ou d'investissement inopportun.