OSE Immuno : premiers résultats cliniques de BI 770371 présentés à Madrid
Le programme de développement BI 770371 permettra d'élargir le potentiel thérapeutique des antagonistes sélectifs de....
OSE Immuno SA a présenté les premiers résultats cliniques de phase 1 de BI 770371, un nouvel anticorps monoclonal anti-SIRP évalué dans les tumeurs solides, à la conférence de l'ESMO (European Society for Medical Oncology) qui se tient à Madrid, Espagne (20-24 octobre 2023).
BI 770371 est un anticorps monoclonal IgG1 qui reconnaît à la fois les variants V1 et V2 de SIRP. Dans de nombreux types de cancer, CD47 constitue un puissant complexe de signalisation 'Don't eat me' à travers SIRP déclencheur d'une cascade d'événements qui permettent aux cellules cancéreuses d'éviter d'être détectées par le système immunitaire inné, et qui freinent la capacité des macrophages à lutter contre le cancer. En bloquant l'interaction entre SIRP et le cluster de différenciation 47 (CD47), l'antagonisme de SIRP renforce l'immunité innée et restaure la fonction immunitaire des cellules myéloïdes dans le micro-environnement tumoral.
Le programme de développement BI 770371 permettra d'élargir le potentiel thérapeutique des antagonistes sélectifs de SIRP à différentes maladies ou affections couvrant les variants alléliques les plus fréquents, exprimés par les cellules myéloïdes.
Boehringer Ingelheim évalue actuellement BI 770371 en monothérapie et en combinaison avec ezabenlimab, un inhibiteur du point de contrôle PD1 (BI 754091), dans un essai clinique de phase 1 mené au Canada, aux Etats-Unis et au Japon chez des patients atteints de tumeurs solides. Les premiers résultats cliniques de BI 770371 présentés à la conférence de l'ESMO 2023 à Madrid montrent que les effets indésirables survenus au cours de la période de traitement sont gérables, la dose maximale tolérée n'ayant pas été atteinte.
Boehringer Ingelheim évalue par ailleurs BI 765063 (précédemment OSE-172) dans différentes combinaisons chez des patients atteints d'un carcinome à cellules squameuses de la tête et du cou (CCSTC) ou d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) métastatique ou récurrent dans une étude de phase 1b menée aux États-Unis, en Europe et en Asie.
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